能够通过向靶细胞输送小RNA等包裹物来传导细胞间通信。在不同病理条件下，内皮细胞生成的胞外囊泡在血液循环中都发生上调节，然而，这些E-EVs的性质和角色是怎样的，人们还没有充分的认识。
来自日本富山大学的山本诚士和同事为此进行了一系列体外研究，以确定炎症引发的E-EVs在血管内皮细胞和周皮细胞/血管平滑肌细胞间通信中起到的作用。他们发现，在炎性细胞因子和内毒素的刺激下，血管内皮细胞立即脱落型E-EVs，流式细胞仪分析结果显示，这种效应受剂量控制。
微阵列芯片分析显示，炎症引发的E-EVs中一组特定小RNA数量出现增加。作者将E-EVs加入到脑血管周细胞的培养基中，这些E-EVs与细胞结合。吸收了E-EVs的细胞中出现高度的mRNA和血管内皮生长因子B（VEGF-B）的蛋白质表达，VEGF-B是炎症刺激下E-EVs中增多的小RNA的下游目标。
作者指出，这些结果表明E-Evs在炎症导致的血管内皮细胞与周皮细胞/血管平滑肌细胞间通信中起到传导作用，其中包裹的小RNA可能用于调节靶细胞功能。E-EVs可能成为炎症性疾病治疗的新目标。
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