港科大研发新型基因编辑技术 有潜力成阿尔茨海默病治疗手段。基因编辑对治疗家族性阿尔茨海默病这类由遗传基因突变引发的疾病展现出巨大潜力，但基因编辑技术的临床发展和应用还存在一些障碍，如目...

CRISPR基因编辑治病，实现了。近日，英国伦敦大学的研究人员首次将CRISPR药物注射到一种罕见遗传病（转甲状腺素蛋白淀粉样变性病）患者的血液中，并发现其中3人的肝脏几乎停止了产生有毒的蛋白质。相关研...

中国基因编辑疗法如何落地？首个获批临床试验治β地中海贫血。博雅辑因成立于2015年，总部位于北京，在广州以及美国剑桥设有分公司。官网介绍，博雅辑因是一家致力于通过国际前沿的基因组编辑技术，为多种...

基因编辑疗法或使癌细胞永久失活。研究人员开发的一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统CRISPR—LNP，可专门针对癌细胞并通过基因操作将其破坏。该系统携带的一个遗传信使（信使RNA），可对CRISPR酶C...

国内首个基因编辑疗法临床试验申请获受理，治疗β地中海贫血。这是中国首个获药品审评中心受理的基因编辑疗法临床试验申请。据介绍，此项临床试验计划在输血依赖型β地中海贫血患者中评价ET-01...

基因编辑可能导致人类胚胎染色体严重混乱。这三项独立研究均已发表在预印本服务器bioRxiv上，并揭示了CRISPR–Cas9基因编辑的新风险。既往研究表明，CRISPR–Cas9引起的脱靶突变常常发生...

基因编辑技术治愈三名遗传病患者。美国田纳西州萨拉·坎农研究所的海达尔·弗朗苟尔在一份声明中说：“初步结果……从本质上证明了CRISPR技术能对β地中海贫血和镰状...

中国学者开发新型单碱基编辑工具，显著降低基因编辑脱靶效应。这篇论文的通讯作者为中国农科院深圳农业基因组研究所研究员、研究组长左二伟，中科院神经科学研究所研究员、灵长类疾病模型研究组组长...

　　疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶性疟原虫的感染致死率最高。当前对疟原虫的研究急需发展一种高效简便的基因编辑工具。...

　　科学探索无界限，科研人员行为则有不可触碰的严格底线。任何科学研究和医疗实践活动均应恪守道德规范，保持对科研伦理的尊重和遵守。文章强调，各研究机构应迅速加强对伦理审查和科研过程的监管，确...

　　12时40分许，贺建奎身着条纹衬衫手提棕色公文包出现在讲席前。贺建奎首先表达了道歉：我直接把结果公布了，事先也没有公布数据，研究也没有经过同行评议。这项研究已经提交给一个医学期刊。...

　　赖斯大学媒体关系团队主任道格·米勒在声明中说，这一研究引发“令人不安的科学、法律和伦理问题”，但赖斯大学“对这一工作不知情”。...

　　这则消息尚未经过业界专家确认，研究也还没有经过同行评议、或在学术期刊上发表，某种程度上真实性存疑，但它仍然引发了学术界和舆论的强烈震动。国内122位科学家发表联合声明表示强烈谴责，称试验...

　　这项对２５３７名美国成年人进行的调查显示，７２％的美国人认为改变胎儿基因以治疗婴儿出生时面临的严重疾病属于医学技术的适当应用；６０％的人则支持使用这种技术降低婴儿一生中患严重疾病的风险。...

研究者Jian-Hua Luo表示，这项研究中我们首次利用基因编辑技术性地靶向作用癌症融合基因，这也为后期我们开发治疗癌症的新型疗法提供了一定线索。融合基因通常和癌症发病相关，当先前分离的基因结合在...