CRISPR基因编辑治病，实现了。近日，英国伦敦大学的研究人员首次将CRISPR药物注射到一种罕见遗传病（转甲状腺素蛋白淀粉样变性病）患者的血液中，并发现其中3人的肝脏几乎停止了产生有毒的蛋白质。相关研...

用含有干细胞巢蛋白(WNT、R-spondin、表皮生长因子EGF)的培养基，可以长期培养小鼠和人类的肠道干细胞，生成遗传学和表型稳定的上皮类器官。荷兰艺术与皇家科学院、美国国家科学院院士Hans Clevers...

在寄给《NatureMethods》的一封信件中，来自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科学家了该上的一篇文章，该文章声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了意想不到的突变。...

　　这些研究人员成功地可视化观察和描述了Cpf1的工作方式。这种蛋白属于Cas家族，能够切割双链DNA，因而允许启动这种基因组修饰过程。相关研究结果发表在2017年6月22日的...

　　然而，最新研究显示，可能在CRISPR基因编辑技术面前，横立着一座大山，让未来的前景并不是那么乐观——这项技术可能会导致自身免疫...

　　今年晚些时候，美国科学院将召集科学家和其它领域专家就“人类基因编辑研究的科学、伦理和政策问题”进行讨论，这反映出科学家希望通过政策引导来控制局面的努力。科学家强调开展这类有风险的研...

CRISPR-Cas9核酸酶由Cas9蛋白和20个核苷酸长的RNA组成。Cas9蛋白负责切断DNA双链，RNA用于识别目标序列，不过在目标序列旁边还要有可以被Cas9识别的protospacer adjacent motif (PAM)才能让酶发挥作...

Broad研究院的博士后研究人员Neville Sanjana在会议上介绍，他们利用CRISPR-Cas9介导的全基因组筛查，能够鉴定出与皮肤癌治疗耐药性相关的基因。...

　　本文将以上述三种技术为例，介绍并探讨新一代位点性基因组工程技术的生物学原理、未来发展趋势，及其在遗传学研究领域的作用和潜在的医学应用前景。...

CRISPR- Cas系统是通过在的位点造成DNA断裂，然后依赖于细胞的DNA修复机制插入或删除一个或多个靶基因来实现精确的基因组编辑。CRISPR/Cas系统使得在细胞系中进行基因组编辑变得相对快速且廉价。...

　　研究者表示，细菌的这部分免疫系统可以以一种保持记录的角色来发挥作用，其可以帮助细菌注意病毒的身份并且通过将病毒的DNA整合入自身的DNA的方式来保存病毒的信息;CRISPR可以保持此前所过的所...

　　所谓基因编辑技术，是指对DNA核苷酸序列进行删除和插入等操作，换句话说，基因编辑技术使得人们可以依靠自己的意愿改写DNA这本由脱氧核苷酸写而成的生命之书。然而长期以来，对DNA的编辑只能通过物...

　　据英国《每日邮报》网站4月22日报道，科学家首次利用令人“惊掉下巴”的基因组编辑技术治愈成年老鼠活体所患的遗传性肝脏疾病。这项技术可能很快应用在人类身上。...

　　上的研究报告中，来自中佛罗里达大学（University of Central Florida）的研究人员通过研究利用突破性的基因编辑技术开发出了一种帕金森疾病的新型筛查工具，帕金森疾病是一种...

　　慢性肉芽肿病是免疫系统的遗传性疾病。由于基因缺陷，受影响患者的细胞不能摄入的细菌和真菌，引起危及生命的感染和具有严重不良后果的过度炎症反应。该疾病可以通过从健康供体的骨髓移植形成血...