在寄给《NatureMethods》的一封信件中，来自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科学家了该上的一篇文章，该文章声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了意想不到的突变。...

评论家们表示，这项研究从理论水平上来讲是不必要的，而且缺乏一定的医学根据，同时这项研究再次触碰到了关于人类基因组修饰的伦理层面上的一些问题;来自儿童医院的干细胞生物学家George Daley说道，这...

　　针对T淋巴细胞的基因的设想早已提出，并且从理论上，科学家们认为T淋巴细胞可能可以用于癌症等多种疾病的治疗。然而，T淋巴细胞的基因组并非易事，只有很少的细胞能够完成基因组编辑。基因系统需要...

　　人类的某些疾病可以归因于人体自身基因的缺陷或病原基因产物与人体的相互作用。也就是说，这些疾病都直接或间接地与基因有关，或者说它们属于基因功能疾病。因此，基因功能疾病最终都可以通过对基...

　　然而，最新研究显示，可能在CRISPR基因编辑技术面前，横立着一座大山，让未来的前景并不是那么乐观——这项技术可能会导致自身免疫...

　　今年晚些时候，美国科学院将召集科学家和其它领域专家就“人类基因编辑研究的科学、伦理和政策问题”进行讨论，这反映出科学家希望通过政策引导来控制局面的努力。科学家强调开展这类有风险的研...

　　据非报道,全世界有20多项应用基因编辑研究性治疗疾病案例。在NIH临床试验注册官网上，中国开展的临床试验项目数居首位（如下图）。在近乎白热化的科研和商业竞争中，其中三项中国科学家领衔的临床试...

这项研究能够帮助研究人员寻找在类的灵长类动物中进行的基因编辑技术，同时以此基因编辑后的灵长类动物作为模型来开发治疗疾病的新型疗法，包括药理学、基于基因和干细胞的疗法等。研究者Keith Lath...

来自南京大学模式动物研究所的黄行许(Xingxu Huang)博士、南京医科大学的沙家豪(Jiahao Sha)教授、云南省灵长类生物医学重点实验室季维智( Weizhi Ji )及其同事们，成功地利用 CRISPR/Cas9 系统对...

　　6月9日，由生物谷主办的2017（第四届）基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会将持续两天，邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重...

　　TALE蛋白，或称为激活因子样效应蛋白，其可以按照程序来识别并且结合到DNA的特殊序列上，研究者非常感兴趣利用TALE蛋白来进行合成生物学研究，比如对植物或细菌进行基因编辑，或用于基因疗法研究等，研...

　　如果我们自身的基因序列，可以HIV病毒进入细胞周期?如果HIV进入健康细胞的方式，仅可以是利用人类基因的脆弱位点?如果成功，是不是就可以HIV病毒和复制?...

　　所谓基因编辑技术，是指对DNA核苷酸序列进行删除和插入等操作，换句话说，基因编辑技术使得人们可以依靠自己的意愿改写DNA这本由脱氧核苷酸写而成的生命之书。然而长期以来，对DNA的编辑只能通过物...

　　近日，广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研，他们通过对视细胞进行基因编辑，能有效防止视网膜细胞变性，并保留视网膜组织感光功能，有望帮助视网膜色...

　　新兴的CRISPR技术在短短一年多的时间内，掀起了基因组编辑的热潮。然而，对这些基因手段的效率和结果，我们仍难以评估。目前的一些工具，如荧光报告基因、克隆分析，缺乏生成报告细胞系时所需的灵敏度...