近日，来自达特茅斯Norris Cotton癌症研究中心的研究人员通过研究发现，因子Id4或许可以作为一种子来胶质母细胞瘤的入侵，相关研究刊登于国际Oncogene上，研究者指出，我们在文章中发现Id4可以沉默基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达，而这一作用是通过对MMP2关键的Twist1蛋白来实现的。
研究者Israel解释道，该研究或为我们提供一种新型的治疗靶点来降低胶质母细胞瘤患者机体肿瘤细胞的入侵和扩散，而同时也提供了一种新型的生物标志物来帮助预测患者的情况。胶质母细胞瘤是一种性的原发性脑部肿瘤，肿瘤细胞往往会入侵到机体其它组织引发患者的死亡。
利用来自癌症基因组图谱(Cancer Genome Atlas)计划的书库，研究人员发现，Id4的表达和胶质母细胞瘤病人的直接相关联，而且和MMP2的表达存在反向关系;研究结果显示，在多形性胶质母细胞瘤中通过降低Id4的表达而引发的MMP2功能的上调或许会引发患者的发病和死亡。
靶向作用MMP基因编码的酶类的常规药物由于其存在一定的副作用，因此其在临床上并不会成功治疗患者，研究者认为，控制MMP2表达的通蛋白或许更易于作用一种治疗靶点;而靶向作用Twist1或许可以沉默MMP2及降低肿瘤的，这或将有益于胶质母细胞瘤患者的治疗;此外Id4的表达或许也可以作为一种肿瘤生物标志物来帮助预测肿瘤入侵的程度。
本文研究表明，在肿瘤入侵中所的治疗性靶点或许可以潜在地作为药物靶点，来进行胶质母细胞瘤新型疗法的开发，后期研究中研究者也希望利用Id4来作为胶质母细胞瘤的生物标志物，以此来预测患者机体肿瘤的扩散程度及患者的情况。
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