磺脲类胰岛素促泌剂是最早发现并使用最广泛的口服降糖药物，其中格列喹酮作为二代磺脲类促泌剂具有良好降糖作用及安全性，现对应用要点进行整理：
格列喹酮口服吸收迅速完全，血药浓度2~3h达峰值，平均半衰期1.5h，降糖持续时间为5~8h。格列喹酮代谢途径95%经粪便排泄，仅5%经肾脏排泄，长期应用不影响肝胆疾病患者肝功能。
格列喹酮药代动力学不受血糖、年龄、肾功能的影响。格列喹酮与胰岛β细胞膜上磺脲受体结合促进胰岛素分泌，该结合短效可逆，降低了低血糖风险。另外，格列喹酮还可改善β细胞功能障碍，改善胰岛素抵抗，增强胰岛素、减缓糖尿病肾病发生发展风险。
格列喹酮单药治疗能够全面控制血糖，具有良好的安全性和耐受性。格列喹酮对2型糖尿病患者各项血糖指标均有很好控制作用，对于主要以PPG升高为主或新发2型糖尿病患者，格列喹酮可作为磺脲类药物优先选择。
临床处方剂量范围为15~180mg/d。根据长期临床经验，推荐使用格列喹酮单药治疗90mg/d（30mg，Tid）能够尽快使血糖达标，若不理想，可综合考虑患者情况，推荐最大剂量为180mg/d（60mg，Tid）。
对于应用基础胰岛素或其他口服降糖药不能有效控制血糖的患者，格列喹酮可与多种降糖药物联合使用，通过机制互补增加降糖效果，降低不良反应，一般不推荐餐时亦都是或其他促泌剂联用。
老年患者格列喹酮治疗老年2型糖尿病患者低血糖发生率低，且调整剂量方便，推荐作为老年2型糖尿病患者磺脲类药物的优先选择之一。
慢性肾病（CKD）1~5期患者2015年《2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药用药原则中国专家共识(2015)》格列喹酮在2型糖尿病合并CKD1~3b期（GFR≥30ml/min）患者中可用，GFR＜60ml/min时只有格列喹酮是唯一无需调整剂量的口服磺脲类降糖药；
2010年《美国综合临床肾脏病学》推荐格列喹酮在CKD1-5期全程均可使用；2015年欧洲肾脏最佳临床实践颁布了《糖尿病合并慢性肾脏病3b期或以上(DM-CKD3b~5)患者的诊疗指南》，格列喹酮用于CKD1-5期，全程均不需要剂量调整；格列喹酮可有效降低蛋白尿水平，延缓或逆转糖尿病肾病的进一步进展；格列喹酮在老年2型糖尿病合并肾病患者中降糖安全有效。
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