Cell reports：两“大佬”心脏“火拼” 谁更牛？

　　近日，来自美国的研究人员在国际学术期刊cell reports发表了他们的最新研究进展，他们发现在心脏中mTORC2是Hippo途径关键组分MST1激酶的负调控因子，mTORC能够通过MST1活性心脏，使其在机械应况下保持正常结构和功能。这项研究在mTORC和Hippo两条细胞内关键信号途径之间建立了直接联系，进一步完善了细胞内信号途径网络，具有一定意义。

　　研究人员指出，mTOR和Hippo信号通是调节器官大小和细胞稳态平衡的两条主要信号转导途径，但这两条信号通之间的直接交互关系一直没有得到确证。在该项研究中，他们发现mTORC2是Hippo途径中关键组分MST1激酶的负调控因子，mTORC2能够对MST1的SARAH结构域438位丝氨酸进行磷酸化，其同源二聚体形成进一步其激酶活性。

　　研究人员发现Rictor/mTORC2能够通过MST1激酶的活性心脏结构和功能。通过在心脏敲除Rictor性干扰mTORC2活性，发现会导致MST1活性发生显著增加，MST1活性增加反过来促进心脏功能紊乱，损伤心脏对血压过度负荷作出的适应性应答以及心脏生长。

　　总的来说，这项研究表明mTORC2和MST1之间存在直接相互作用，mTORC2对MST1激酶活性的作用对于心脏在机械应况下的正常结构和功能，以及心脏细胞的存活和生长具有重要作用。