最近，来自英国国王学院的研究者们发现了小鼠试验中成功的抗糖尿病药物在人体水平往往效果不佳的原因，即两的胰岛beta细胞的功能并不完全一致。相关结果发表在《scientific reports》上。
研究者们对一系列GPCR（已知能够调节beta细胞功能）进行了分析，比较这些受体在实验室小鼠以及人体中的区别。
"我们的结果表明，小鼠与人类还是存在巨大的区别，此外，即使对于两种不同类型的小鼠来说，它们的beta细胞上GPCR的功能也存在明显差异"，该文章的作者Stefan Amisten博士等人说道。
其中一个区别在于，小鼠beta细胞表面的一类GPCR受体在人体中并没有表达，因此，以此为靶点开发出的药物没有治疗效果。此外，研究者们还发现了其它一些分别局限表达于人体或小鼠beta细胞表面的GPCR。
另一方面，作者发现小鼠beta细胞表面的GLP-1受体表达量明显高于人体。GLP-1受体可以由GLP-1激素激活，在人体中能够一定程度上促进胰岛素的产生。不过，这一信号也会导致胃部清空的延迟。
由于临床上beta细胞的来源受限于亡者的供体器官，因此小鼠来源的细胞具有成为药物的潜力。不过，小鼠水平的试验结果极少能够在人体水平得到重复。
该文章的作者之一，来自的Albert Salehi同时主导了另外一项研究，该研究发现一些同时存在于小鼠与人体中的GPCR，GPR56就是其中之一。相关结果发表在《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》上。
最新评论