近日，来自韩国的科学家在国际学术期刊cell reports在线发表了他们的最新研究进展，他们发现Hippo肿瘤途径下游一直作为共激活因子的YAP和YAZ，也能够通过与具有TEA结构域的因子相互作用发挥共因子活性，促进肿瘤进展。
YAP和TAZ是位于Hippo肿瘤途径下游的具有癌基因功能的共激活因子，在正常的上皮细胞中过表达YAP/TAZ能够细胞发生，产生肿瘤干细胞特征。同时YAP/TAZ过表达能够促进组织内干细胞或祖细胞的高度增殖，导致多个上皮组织内癌症的发生。由于YAP/TAZ对于肿瘤发生非常重要，许多研究都致力于寻找能够被YAP/TAZ上调的基因，但是YAP和TAZ是否具有共因子活性一直未有研究。
在这项研究中，研究人员证明YAP/TAZ能够作为共因子许多基因的表达，其中包括具有肿瘤功能的基因如DDIT4(DNA damage-inducible transcript4)和Trail(TNF-related apoptosis-inducing ligand)。从机制上来讲，YAP/TAZ的因子功能需要具有TEA结构域的因子的共同作用。YAP/TAZ-TEAD复合物能够招募NuRD复合物对组蛋白进行去乙酰化，改变目标基因的核小体结构。从功能上来讲，通过YAP/TAZ对DDIT4和Trail进行对于mTOC1的激活和细胞存活都常必要的。
这项研究表明YAP/TAZ除了具有共激活因子活性，也可作为共因子发挥作用，为进一步理解Hippo途径开辟了一条新的道。
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