早期的针对糖尿病的治疗策略一般是设法让人体对糖尿病更加，这样就能够让血糖最大化地，以达到降血糖的目的。但是美国大学圣易斯医学院的研究人员则提出了完全不同的思，那就是设法让肝脏降低葡萄糖的合成（或者）速率。他们在小鼠中的实验可以降低肝脏产生葡萄糖的效率，从而降低了血糖浓度，他们还通过关闭肝脏中产葡萄糖的蛋白表达，对糖尿病病情缓解有一定效果。他们的研究发表在《
大学副教授Brian N. Finck认为，通过这种降低血糖合成的策略，能够达到降血糖的效果，如果能够找到一种药物能够阻碍肝脏产生葡萄糖的蛋白功能，那么这可能为二型糖尿病的治疗带了希望，并帮助上百万愈糖尿病。Brian N. Finck的课题组和美国德克萨斯州西南医学中心的研究人员，以及美国 Metabolic Solutions Development Co.生物制药公司合作。这个生物制药公司正在评估一种小化合物MSDC-0602针对糖尿病的效果。这种化合物能够部分肝脏中葡萄糖合成相关的蛋白酶，从而可以降低血糖，达到治疗二型糖尿病的效果。
这个研究中涉及到的蛋白酶，是葡萄糖合成径上的关键蛋白酶。这种蛋白酶参与了丙酮酸盐（pyruvate）的转运。而丙酮酸盐则是葡萄糖代谢径上的关键之一，也是葡萄糖合成的重要单元。葡萄糖从血液进入细胞，并且经过糖酵解进入“细胞能量工厂”线粒体，最好通过三羧酸循环被分解成丙酮酸盐及其他，最好形成二氧化碳，并产生能量，其中一些则被转运出线粒体进行葡萄糖合成。通过基因敲除小鼠mpc基因，可以丙酮酸盐转运进入线粒体，进而葡萄糖的合成。小鼠体内的葡萄糖合成确实减少了，而且血糖浓度变低。
通过葡萄糖的合成，可以明显减少血糖浓度，从而成为糖尿病治疗的另一种角度。在小鼠的实验已经部分证明了这个策略的成功性，但是涉及到肝脏蛋白酶的功能，就需要考虑到其带来的副作用。因此深入的研究需要验证这个化合物MSDC-0602葡萄糖合成的效果，还需要关注其带来的副作用。同时，研究人员还希望通过干预丙酮酸盐代谢途径，来作为肥胖人群中常见的慢性疾病非酒精性脂肪肝的治疗方法。
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