肝细胞癌（HCC）是全球第二大癌症死亡原因，严重影响人们健康。肿瘤微中的肿瘤细胞和间质细胞（内皮细胞、成纤维细胞、多种免疫细胞等）相互作用，共同调控肿瘤的生长和进程。肿瘤相关巨噬细胞作为其中重要炎性细胞，参与了肿瘤的发生发展、和转移等过程，与肿瘤血管生成和免疫密切相关。靶向肿瘤微中的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微成为肿瘤治疗领域的研究热点。
CCL2/CCR2信号通控制的巨噬细胞招募与各种肝脏疾病包括肝癌的起始和进展有关，使其成为治疗肝癌的靶标。目前CCR2拮抗剂尚处在临床前和临床试验中开发阶段，由于对其他趋化因子受体的选择性不足、药物开发中的种属差异以及药物代谢较差等原因，目前还缺乏成熟的CCR2拮抗剂。
在研究员王慧指导下，博士生姚文博等筛选到一个天然CCR2拮抗剂747，通过体内外实验确证了其具有良好的选择性、性和安全性，可以通过肿瘤巨噬细胞浸润并使巨噬细胞分化为肿瘤的表型，增加CD8+T细胞的数量并增强CD8+T细胞的杀伤能力来肝癌发展，并且作为免疫调节剂联合低剂量的肝癌靶向治疗药物索拉菲尼，可增强索拉菲尼的治疗效果。综上，该研究发现了一种名为747的新型天然CCR2拮抗剂，为CCR2拮抗剂的开发提供了新的视角，并表明免疫调节剂与化疗药物联合使用可能是肝癌治疗的一种新策略。
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