--近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊nature medicine在线发表了一项最新的研究进展，他们发现HIF1-a和芳香烃受体（AHR）在I型调节性T细胞（Tr1）分化方面具有重要调控作用。
T细胞激活能够引起细胞内一系列代谢变化，对于响应适应性免疫应答具有重要意义。有研究发现具有细胞毒性和产生IL-17能力的效应T细胞，其分化过程需要向有氧糖酵解方向发生代谢转变，而这一过程受到因子HIF1-a的调控作用。与此相反，Foxp3阳性的调节性T细胞和记忆T细胞已氧化磷酸化为主。除此之外，代谢还与免疫应答有着千丝万缕的联系，但我们对调节淋巴细胞代谢的途径以及代谢及其产物对免疫应答的影响仍了解有限。
在该项研究中，研究人员发现因子HIF1-a和芳香烃受体（AHR）对于I型调节性T细胞（Tr1）分化具有重要促进作用。在分化早期，HIF1-a能够调节Tr1细胞代谢的重编程，随后，AHR会促进HIF1-a降解并掌控Tr1细胞代谢过程。研究人员还发现与炎症相关的胞外ATP和低氧会通过HIF1-a触发AHR的失活，进而Tr1的细胞分化过程。与此相反，CD39能够通过胞外ATP的作用促进Tr1细胞分化，同时，CD39还可以与应答T细胞和抗原递呈细胞表达的CD73共同促进Tr1性活性。
综上所述，这项研究表明HIF1-a和AHR能够整合免疫，代谢和信号共同调节免疫应答，对于代谢在免疫应答的作用及机制研究具有重要意义。
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