基础医学_生物岛网

临床研究分类概述（一）

2018-05-21 5 0

　　大家经常被“干预”这个词汇所，不知道什么情况算是有干预的研究，什么情况是观察性的研究。例如，临床中对高血压患者使用不同的降压药物进行治疗，我们收集某医院2个月内接受常规临床治疗的所有患者，比较不同药物间疗效和安全性的差异。这里面是否存在所说的“干预”呢？对患者使用药物治疗是否是我们所说的“干预”呢？...

食用钙越多，越容易得老年性眼部黄斑病

2018-05-21 9 0

与此同时，来自美国眼科学学会临床发言人，同时也是北卡州视网膜玻璃体协会的一员，Rahul Khurana博士则认为这项研究属于试探性的分析而已。(Rahul Khurana博士本人没有参与这项研究)...

心理学研究：不打不相识

2018-05-21 3 0

　　导读：并非总是处于，有时候也是一种善意的表示，在特定场合，事先做好解释，陌生人之间的掴掌是一种有效的破冰游戏。人们通过相互掴打，能够认识对方，并且能够增进彼此之间的感情。...

眼球和眼眶的超声检查

2018-05-21 6 0

　　2.脉络膜疾病：(1)确定有无脉络膜脱离及其脱离程度;(2)能鉴别脉络膜肿瘤，如脉络膜黑色素瘤、脉络膜血管瘤、脉络膜结核瘤、脉络膜骨瘤、虹膜囊肿等。...

重磅级文章解读心脏再生领域研究进展

2018-05-21 5 0

根据最近由USC的研究者们做出的一项发表在《Nature Genetics》上的研究，一些人的心脏受损后的修复能力相比其他人群要明显高一些。...

哪些人群应该做超声心动图检查？

2018-05-21 9 0

　　（17）患有一些可引起心脏改变的性疾病，如马凡综合症、川畸病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、糖尿病、肢端肥大症、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、淀粉样变、肉瘤样病、慢性贫血、高血压、肾功能衰竭、恶性肿瘤等。...

Efficacy、 Effectiveness和iciency

2018-05-20 10 0

　　Efficacy，一般被翻译为效力，是干预措施在理想条件下所能达到的治疗作用的大小，是干预措施的最大期望效果。对药物治疗来说，Efficacy是一个药物自身的一般特征，内部有效性（真实性）比较高。...

首先，对照内外有别。内对照是在一个已知的人群内部选择建立对照组，即在一个同质性好的群体里选择具有某种特征的人作为观察组，而不具有这种特征的人作为对照组。干讲太枯燥，举个例子吧。大家都知道吸烟可能引起肺癌，但是这个结果最初是从两位英国爵士的一项队列研究中得到的，RichardDoll爵士和AustinBradford Hill爵士建立了一个著名的英国医生吸烟队列，他们通过英国医师协会招募愿意参加队列研究的医生，其观察组是英国医生中吸烟的人，对照是同样在这个队列里不吸烟的人。可见这个内对照和观察组比无论受教育...

横断面研究的调查时长有吗？

2018-05-20 4 0

　　这涉及一个问题，就是:横断面研究的“横断面”是指多长时间呢？1天，2天，1个月，还是好几个月？本期就跟大家聊一聊这个问题。...

贪小偏倚，吃大亏—走进偏倚（bias）

2018-05-20 15 0

　　然后呢，我们真诚的安慰师兄，都是误差的错。所谓误差，是指研究结果偏离真实情况的部分。追究起误差的原因，主要有两点：（一）随机误差，（二）系统误差。随机误差常常指由于一系列偶然的、不可控的因素造成的误差。比如，空气扰动等，系统误差则是由于人为或其他可控的因素引起的误差。比如，我们用了一把年久失修的尺子，这尺子本身就不靠谱。...

阶梯设计（the stepped-wedge design）

2018-05-20 9 0

　　可能很多人首先就想到平行设计中的随机对照试验：将参加研究的医院进行基线数据采集后，随机分配到使用或者不使用这项干预措施两组中，干预结束后评价干预效果。...

Zelen’s设计（二）

2018-05-20 22 0

　　看到这个示意图大家可能首先要犯嘀咕的是G1组不征求患者意见就直接给予传统疗法的治疗是不是了统计学原则啊？其实并没有。Zelen’s设计也有人把它叫作“预先随机设计”或“随机征求许可设计”，虽然随机分组发生在征求许可之前，但是在目前的伦理学要求情况下，无论是G1组还是G2组都需要获得受试者的知情同意。只是G1组需要受试者了解他将参与一项研究，这个研究工作类似一个观察性研究，需要收集他的人口学、健康状况、治疗、及治疗效果的相关信息。而G2组进行的知情同意过程则是目前有一个新的治疗疾病的方案可供选择，并请他...