90%聋儿携带“缺陷基因”

　　日前，沈阳医学院附属中心医院和沈阳市教育基金会共同开展了一次“关爱聋儿”公益活动，对沈阳皇姑聋哑学校的78位聋哑儿童进行了遗传性耳聋致病基因免费公益检测。有专家表示，通过遗传性耳聋基因检测，就可以确定一个人是否携带缺陷基因，早发现致聋基因或能挽留听力。

　　在发现的28位聋哑儿童致聋病因与遗传因素有关，阳性率达到35.8%。其中重度耳聋基因携带者19例，占24.3%;一巴掌致聋基因携带者9例，占11.5%。

　　据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。

　　“并不是只有耳聋残疾人才会生育聋儿。临床数据显示，90%的聋儿的父母是听力正常的。如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率则远高于普通人。”沈阳医学院附属中心医院党委副耿庆妍呼吁，应重视致聋原因的科普，知道具体的致聋原因。

　　日前，沈阳医学院附属中心医院和沈阳市教育基金会共同开展了一次“关爱聋儿”公益活动，对沈阳皇姑聋哑学校的78位聋哑儿童进行了遗传性耳聋致病基因免费公益检测。发现28位聋哑儿童的致聋病因与遗传因素有关，阳性率达到35.8%。其中重度耳聋基因携带者19例，占24.3%;一巴掌致聋基因携带者9例，占11.5%。

　　检测结果说明，遗传因素是导致耳聋的重要因素，且主要为先天性重度耳聋基因和一巴掌致聋的基因突变患者。

　　沈阳医学院附属中心医院中心实验室主任关琪介绍，在所有致聋原因中基因缺陷是导致聋儿的主要原因，这个比例近60%。而在基因缺陷致聋里还包括很多一巴掌聋以及药物聋。“后两者简单的解释，就是他们出生时听力无碍，但却有潜在的致聋基因，一旦受外力和某些药物作用就能被诱发。”关琪说，例如药物性耳聋，遇到庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素，就会对听力造成无法的损伤，这也就显示出基因检测的作用。

　　“通过遗传性耳聋基因检测，就可以确定一个人是否携带缺陷基因。”关琪说，如果在两三岁以内最佳的干预期进行干预，对聋儿日后的康复有很大帮助。“即便孩子已经耳聋了，在语言发育期进行及早干预，也能让他避免又聋又哑，可以和正常孩子一样交流。”关琪认为。

　　沈阳医学院附属中心医院党委副耿庆妍介绍，遗传性耳聋致病基因检测筛查是很有必要的，可以在寻找人生另一半时，尽量找和自己基因不“冲突”的男友，避免下一代再成为耳聋患者。