8分钟检测A群链球菌感染 Alere诊断试剂获FDA批准

　　美艾利尔(Alere)公司开发的诊断试剂Alere i Strep A test日前获得了FDA批准，用于A群链球菌的检测，最多8分钟就能从咽拭子标本中检测出患者是否发生感染。

　　“Alere i Strep A test能让临床诊断变得快速、高效、准确，及时给出恰当的治疗方案。避免盲目抗生素，提高患者治愈率。”美艾利尔传染病业务部全球总监Avi Pelossof在新闻发布会上这样说道。

　　美艾利尔也提交了《临床实验室改正案》(CLIA)豁免申请，希望能在除一般实验室外的场所应用该试剂盒，比如医生办公室、医院急诊科以及健康诊所。

　　这个试剂盒应用了美艾利尔的专利技术—核酸等温快速扩增技术，与普通的聚合酶链式反应(PCR)不同，这项新技术不需要反复的热循环以及复杂的DNA纯化，在较宽的条件范围内，能快速扩增核酸，给出结果。

　　同样使用该技术的产品还有流感病毒检测试剂盒。2014年6月，美艾利尔对于A型和B型流感病毒的检测和分型试剂盒获得了FDA批准。2015年1月，美艾利尔流感病毒检测试剂盒被授予CLIA豁免权。

　　“Alere i Strep A test增加了Alere i平台的检测项目，扩大了适用人群。”美艾利尔公司负责人说，“A群链球菌缺少季节特征，全年范围内都可能发生感染，人们应该及时用Alere i Strep A test进行检测。”