●Idarucizumab已提交美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和卫生部进行上市审批。
2015年6月17日-16日柳叶刀发表了性逆转剂idarucizumab逆转达比加群酯抗凝效应的研究结果。研究结果显示，idarucizumab可迅速、完全、持久地逆转泰毕全?的抗凝效应。研究数据表明，针对需要逆转抗凝效应的情况，例如需紧急干预治疗时，性拮抗剂可以提供一种具有高度靶向作用的治疗选择。1美国FDA2认定Idarucizumab为突破性治疗药物。目前，勃林格殷格翰公司已将Idarucizumab提交至FDA、EMA和卫生部进行上市审批。3
在柳叶刀现已发表的健康志愿者研究中，参与者首先接受泰毕全?治疗，然后接受idarucizumab治疗。该实验在泰毕全?末次给药后2小时给予性逆转剂，此时达比加群酯的浓度处于峰值。输注idarucizumab五分钟后，抗凝作用即刻逆转至基线g或以上剂量可使逆转效应持续超过24小时。在研究参与者中，Idarucizumab耐受良好。1
“柳叶刀发表的数据表明，在健康志愿者中，idarucizumab对达比加群酯的逆转效果惊人，"”勃林格殷格翰心血管治疗领域医学副总裁Jörg Kreuzer教授表示，“一旦获批，意味着性新型口服抗凝药逆转剂的诞生，对于抗凝治疗具有里程碑式的意义。”
在2014年12月的美国血液学会年会上，曾公布idarucizumab在老年志愿者及肾损害志愿者人群中表现出的相似结果。4勃林格殷格翰正在开展idarucizumab在患者人群研究--RE-VERSE ADTM研究。5
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