地贫基因携带者 重庆每100人有3人

  昨天,市区各大步行街出现了一群身着红衣的身影,他们想在这个儿童节到来之际,给自己的孩子和更多家长们一份特殊的礼物:为了有充足而安全的血液而奔走宣传,他们的孩子都是地中海贫血患儿,通过这个活动他们想让更多人了解这种病和治疗方法,给予他们理解和支持。

  其中一位叫赵青的女子,带着女儿一起献血。她说:“我老公昨天来献的,我们每年都会来献血。血库现在很缺血,我们想贡献自己的一份力。今年看到这个关于地中海贫血患儿的宣传,觉得献血更加重要,很想帮助他们。”

  对于地中海贫血,现场不少市民并不太了解。对此,血液中心科教科主任医师杨冬燕向大家介绍,这是一种重大疾病。华南地区和西南地区是高发区,西南地区以重庆为高发区,每100个人中就有3个人携带有地贫基因。

  其中中型和重型需要终身输血和排铁治疗,每个孩子平均20-25天都需要输血一次,而且需要的输血量随着孩子体重的增长而加大。

  杨冬燕还说,很多家长因为孩子患上地贫而负债累累。中重型地贫患儿每月治疗费用都要5000元左右,对不少家庭来说是个不小的负担。所以大家一定要对此病引起重视及关注。

  “那一次真的是觉得了,准备逐渐放弃的,但是看到他那么小,坐在那一不输血就马上歪下去倒下了,看着心里太心痛了,还是决定继续治疗。因为自己孩子患这个病,所以不希望其他孩子再患这个病。”一位7岁重型地贫患儿小安的妈妈,回忆5年前的那个念头,心里还是隐隐作痛。

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