英国科学家启动罕见疾病基因组测序项目

　　DNA的组成非常复杂，仅仅一个人类的基因，就包含着30多亿个碱基对(形成核酸DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构)。

　　这个为期四年的研究项目由英格兰基因组学有限公司(Genomics England)负责，将测序100,000个基因组，简称“十万基因组计划”。

　　试点研究工作在英格兰多个基因组学研究中心进行，包括纽卡斯尔、剑桥和伦敦，第一个基因编码在今年5月30日被测序。

　　现在这一研究已经通过了100个基因组印记，预定目标是在今年底完成1,000个，到2015年底达到10,000个。

　　过去的遗传学研究结果显示了癌肿可以有许许多多不同处，比如乳腺癌，至少有10种以上不同的乳腺癌，每种的形成都不同，存活期和治疗方法也不同。