Ariosa无创产前诊断获6900万融资 成华尔街新宠

  导读:根据Street Insider最新消息,美国Ariosa公司的产前诊断项目在获得“无创产前诊断许可证”后仅1个多月的时间里,就获得了摩根大通、花旗银行等“大风投”的亲睐,融资6900万美金成为华尔街新宠。

  今年的2月12日,当中国叫停“无创产前基因检测”项目时,美国的Ariosa诊断公司却在纽约州正式被授予“无创产前诊断许可证”。

  在获得许可证后短短的1个月里,Ariosa因获得“摩根大通”等投行亲睐而成为华尔街的“新宠”。

  Ariosa创建于2008年,这个成立仅4年多的公司的产前诊断项目目前已经远销90多个国家和地区。

  其旗舰产品“Harmony产前检测”是一项确保孕产妇和胎儿它通过血液检测方式,确定胎儿是否患有唐氏综合症及其他染色体疾病。

  Ariosa计划在纳斯达克上市,股票交易代码为“AROS”,摩根大通(JPMorgan Chase)和花旗集团为联合承销商。

  目前孕妇产前检测市场的竞争程度非常激烈。去年,Ariosa在产前检测专利战予以主要竞争对手Sequenom重创。

  Ariosa称,将把此次IPO所获资金主要用于Harmony市场推广以及公司今后的收购活动。

  今年2月9日,无创产前检测被国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合(食药监办械管〔2014〕25号)叫停,1个月后国家卫生计生委医政医管局下发了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》(国卫医医护便函〔2014〕44号),开展高通量基因测序技术临床应用试点工作。

  在应用试点的单位中,3月19日,上海市率先发布了《关于组织开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》。

  基因测序是基因检测“大家族”中的一种前沿新技术,具有检测通量大、速度快、成本低等特点,通常被称为二代测序技术,或高通量基因测序技术。目前在我国,临床使用最广泛的基因测序技术,与美国Ariosa的“Harmony产前检测”相似,是无创产前筛查,可以替代传统的羊水穿刺筛查胎儿患唐氏综合征的风险。

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