“30岁以前，我也会向往来一场说走就走的旅行，但是在我30岁之后，从一些德高望重的人的身上，我逐渐感，如果你不会规划你的时间，就是不会规划你的投资，也就是不会规划你人生当中最有价值的东西。所以，花很多时间去计划，去规划你人生很重要。”...

“对我们肯定是利好。”与达安基因合作申报高通量基因测序产品的Life Tech公司人士对记者(DZH_NEWS)表示，该高通量基因测序仪获批后由Life Tech负责产品销售的工作。他指出，公司倾向于通过与医疗机构共建实验室的方式来开展产品推广。“现在已经有109家批下来了，每家医疗机构都配一台的话量就足够大了，也有利于行业发展。”...

　　日前，来自英国诺丁汉大学(University of Nottingham)的研究人员在《科学》告称，他们发现，一个的卵子和精子细胞的形成方式或可影响其基因演化速度有多快，而生殖细胞形成的一...

大学分校纳米系统研究所(ACS Nano)设计的这种小型设备可以接受一次性芯片内的DNA标记物，实际的显微镜是一个附加到Windows智能手机上的暗匣，该暗匣中包含透镜、激光器、薄膜过滤器和机械调整器等装置，可以通过将样品移向透镜前而对样品进行准确观测。研究人员同时开发了可以将测得样品信息放大、捕捉和将其传送到服务器终端进行分析处理的软件，相关的检测结果在短时间内就能显示在智能手机的应用上，这使得即使没有大型计算设备的地方也能使用该技术进行细胞与基因信号分析。...

　　那么，基因长着什么模样呢?对生物来说，基因是生物大DNA(脱氧核糖核酸)有“密码”的那一截。而DNA的造型很独特，它是双螺旋结构的。...

　　玉米DNA指纹，是从DNA水平给予每个玉米品种一个能够准确表明其身份的代码，就像每个人都有一张身份证，DNA指纹就是玉米的“身份证”。...

　　他们从小处着手，以25个胶质母细胞瘤病例作为切入点。胶质母细胞瘤是一种罕见的脑癌，几乎总是致命。如不治疗，存活期的中位数只有几个月，手术、药物和放疗能将这个期限延长约一年。...

　　随着进行人类DNA测序的技术性障碍的减少及其成本降至接近1000美元，全基因组测序(WGS)正日益被用于临床医学。测序可成功地协助临床诊断并罕见的家族性疾病的遗传基础。不管是何背景，即使是在看来健康的个体中，WGS预计也会具有潜在临床重要性的遗传学发现。然而，根据文章的背景资讯，针对具有临床意义的发现却很少有综合性的临床解读及报告。应用测序及与发现并报告这些及其它临床发现有关的临床机会和成本的技术灵敏度及临床遗传学发现的复验性仍然还未被定义。...

　　随着进行人类DNA测序的技术性障碍的减少及其成本降至接近1000美元，全基因组测序(WGS)正日益被用于临床医学。测序可成功地协助临床诊断并罕见的家族性疾病的遗传基础。不管是何背景，即使是在看来健康的个体中，WGS预计也会具有潜在临床重要性的遗传学发现。然而，根据文章的背景资讯，针对具有临床意义的发现却很少有综合性的临床解读及报告。应用测序及与发现并报告这些及其它临床发现有关的临床机会和成本的技术灵敏度及临床遗传学发现的复验性仍然还未被定义。...

　　研究人员在新加坡招募了217名大学生，从其基因组中找到约70万个基因突变，新研究主要针对其中12个多巴胺调控基因的143个突变。然后，这些受试者被安排通过电脑与一名匿名对手进行赌博，研究人员在一旁利用磁共振成像技术他们的大脑活动。...

　　双方对财务细节都保持沉默，但丹科将帮助研发一种诊断测试，用于判断哪些患者适合使用小野和BMSs的癌症治疗。肺癌是全球最常见的死亡原因，而Opdivo是一种PD-1的剂，用于治疗非小细胞肺癌，能够阻断癌症细胞常用的免疫逃逸机制，从而使肿瘤细胞被杀伤。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年率很低。...

　　第三代测序技术是一种集高通量、快速度、长读长及低成本等多种优点于一身的新型测序技术。它大特点是无需进行PCR扩增，可直接读取目标序列，因此假阳性率大大减少，同时避免了碱基替换及偏置等常见PCR错误的发生。就精准度来说，第三代测序技术与第二代测序技术相比并不具有优势，错误率通常在15%左右。但随着测序深度的加大及使用更正软件可达到99.9%的准确率，因此第三代测序技术具有广泛的应用前景。...

　　分型技术的发展和靶向治疗的临床应用已极大地改善了肿瘤治疗有效率，带动了肿瘤精准医学的发展。在肿瘤精准医学的时代背景下，基因诊断同靶向药物一样重要！　　组织检测是肿...

　　据英国每日邮报报道，近日，英国科学家最新研究认为，1500年前首次出现的人类基因突变导致了北地区出现“巨人症”，致使他们后代的身体过度生长。该研究揭开了18世纪延续至今的北巨人症之谜。...

　　简单来说，外显子组就是遗传代码中蛋白质编码的组分，占整个基因组的1%-2%。测序仪每跑一次仅能读取一定数量的碱基，但通过测序外显子组，研究人员能更快地生成更多的碱基。与全基因组相比，它也可以用更低的成本做出更好的分辨率。...