AAN：基因决定对痛苦的度
“我们的研究非常重要，因为它提供了一个客观的方法来理解疼痛，并让我们知道为什么不同的人痛苦的程度不同，”医学博士Tobore Onojjighofia说。 “确定一个人是否有这四个基因可以帮助医生更好的了解病人的痛觉。”...
基因测序临床应用，在何方—专访Life Technologies大中华区临床事业部销售总监柴映爽
近年来，基因测序技术飞速发展，使得几十个甚至上百个基因的测序能够在几天之内完成，测序的成本也下降到普通百姓可以承受的范围，这使得基因测序的临床应用成为可能。在临床研究方面，外显子组甚至全基因组的基因测序大大加速了疾病标志物的寻找，使得多种疾病病因的诊断与分型与以往相比更加精确，在用药时也能更有针对性，实现靶向治疗。由于疾病标志物的明确，越来越多的药物市场得到细化，药物与诊断方法同时报批、获批在美国已经成为一种趋势，相信也很快会在中国发展起来。...
新一代测序面临六大挑战
当年，Solexa品牌还在的时候，MassGenomics的Dan Koboldt就提出了新一代测序(NGS)面临的一些挑战，包括生物信息学算法的问题，以及读长太短，工具太贵，经验太少。如今，这些问题中的大部分都已解决。不过，别高兴得太早。Koboldt认为，我们面临更新、更难的挑战。...
地中海贫血症：迅速见效的新基因疗法
2010年，该疗法一个更早的版本就刊登在了《自然》(Nature)上，当时这一疗法使一名地中海贫血患者有长达六年的时间不用接受输血治疗。但在接受完该疗法不能马上停止输血，而是要等到12个月之后。新的数据给人的希望是，蓝鸟公司的升级版疗法比之前的更有效。...
8分钟检测A群链球菌感染 Alere诊断试剂获FDA批准
“Alere i Strep A test能让临床诊断变得快速、高效、准确，及时给出恰当的治疗方案。避免盲目抗生素，提高患者治愈率。”美艾利尔传染病业务部全球总监Avi Pelossof在新闻发布会上这样说道。...
中国科技大学：新算决复杂肿瘤全基因组分析难题
基因组异常是多种恶性肿瘤的标志性特征，在肿瘤发病机理、临床诊断和治疗等研究中具有极为重要的作用。但传统肿瘤基因组异常检测技术，存在测序样本数量少、分辨率差等问题。随着平行测序实验技术的兴起，新一代测序技术凭借其在测序数量和分辨率方面的独特优势，成为癌症基因组学研究中最流行的实验手段。但由于肿瘤本身的复杂性，从新一代测序数据中准确检测基因组异常仍面临着正常细胞和污染等棘手问题。目前，利用新一代测序技术检测肿瘤基因组异常的方法呈井喷式发展态势，但这些方法无法提供可靠且全面的基因组变异信息。...
Cell Reports：研究驱动肺癌的新基因
作者Trudy Oliver博士表示：现在，我们有一个模型，它出许多信息，利用此模型我们可以更好地了解这种疾病。根据定义，肿瘤细胞是失控的细胞群，癌细胞获得的突变中有一些有“驱动”性能，诸如驱动过量生长和运动。制定癌症有针对性治疗的诀窍是区分“司机突变”(driver mutations)和只是凑凑热闹的“乘客突变”(passenger mutations)。...
改变还是出局？创新监管模式或带来弯道超车可能
迈耶和戴维斯预测，从2020开始往后10年时间，全球现代生物技术产品总销售额将超过15万亿美元甚至更大，生物产业将成为世界经济的主导产业或战略性支柱产业。...
ACS Cent Sci：开玩笑！利用荧光棒就能够成功检测癌症？
研究者发现，通过调节电流探针的电子结构就能够改善其固有的荧光信号，从而就使得他们开发出了一种具有多种应用的新型的单部件系统，比如检测特定疾病中的细胞活性等（诸如癌症）。研究者Doron Shabat教授说道，化学荧光是当前诊断检测领域使用的最的方法之一，我们所开发的方法能够准备高效的化合物，当其余特殊蛋白质或者化合物相结合的时候就会出光，这些化合物通常能够用作探针来进行癌细胞的检测。...
研究称基因或导致吸食嗜好
该实验选取了2082个人作为实验对象，其中1011个人都吸食，每一位实验对象所携带的可能具有控制部分的基因都时刻被监测着。结果发现，本身携带有基因的实验对象更易吸食，而使用的人更易发展成为患者的体质，常常伴有出现和幻听的症状。...
Science子刊：利用LAMP方法快速低成本地检测寨卡病毒
这个絮状的东西有颜色吗,会不会是染菌了,或者是脏的东西没有处理干净,你可以用0.5MNaoH泡半小时,沉淀后倾去上清,做三次这样的处理,如果还有不干净的东西,你可以用6M盐酸胍泡半个小时,然后处理和NaoH一样,再换水,这样你看能不能洗回来,如果不能很好沉淀下来,那就不能用了.凝胶类的填料很容易长菌,用完得洗干净,保存在20%的乙醇中....
谷歌云储存人类基因组，加速自闭症研究
这将是有史以来最大规模的基因图谱收集工作。数据库有望于一年之内对外。所有符合资格的研究人员都可以通过云技术进行远程访问，谷歌将提供分析所需要的工具。...
遗传病诊断将傻瓜模式：电脑程序分析全家福照
有6%的人据信罕见遗传性疾病的困扰，其中许多人从未得到正确的临床诊断。很多这类疾病不适用于基因测试，因为致病的变异基因没有被确定。这意味著医生往往要依靠30%到40%的罕见疾病患者的明显面部特征作出诊断。“但能够熟练运用五官特征来帮助诊断的临床医生寥寥可数。”慈善机构英国遗传联盟的主管阿拉斯泰尔·肯特说。...
免疫测序界重磅新闻：Adaptive收购Sequenta，一跃成为行业巨头
Adaptive和Sequenta两家公司，均在免疫研究领域有着一定的影响力。并且，两家公司进行的检测都不需要长期支付昂贵的检测费用，也无需保险公司支付数百美元的保险费。从长远来看，两家合并后能惠及数百万计的传染病患者、自身免疫性疾病患者以及肿瘤患者。两公司的技术服务将有助于疾病的早期诊断和疗效监测。...
The Analyst：新型显微技术或有望快速高效地检测转移性的黑色素瘤
近日，一项刊登在国际The Analyst上的研究报告中，来自密苏里大学的研究人员开发了一种新工具来检测并且分析单一的黑色素瘤细胞，这些黑色素瘤细胞往往能够代表大多数病人机体中的癌细胞，该研究或为后期研究人员开发新型手段和治疗方法提供新的思。...