(记者 李楠楠) 13岁的金华女孩微，3岁时被诊断患上脑瘫，辗转多地求医10年，动过两次大手术，家里为此背上了巨额债务，病情没有任何进展。10年治疗将近时，微在被确诊为“多巴反应怀肌张力不足”，服药10天后就能行走。这一消息见报后，被网友称为“最坑爹误诊”。记者昨日采访了相关专家，专家表示，脑瘫分多种类型，其中肌张力低下型脑瘫较容易与其他同类症状疾病误诊。
据浙江当地报道，从去年9月份起，微微的情况越来越差，整天只能躺在床上，连翻身都困难。去年底，在志愿者的帮助下，微微到就医，多家知名医院都诊断为脑瘫。最后，在宣武医院神经科检查后，她却被诊断为另一种疾病——多巴反应怀肌张力不足。医生称只要吃一种叫美多巴的药，外加康复训练，3个月就会走。
微微妈妈遵照医嘱给女儿服药3天后，微微就可以自己穿衣服、翻身了。第5天，她可以站起来走到电视机前开关电视机，还可以站着自己洗脸、刷牙。服药第10天，一直内弯的脚掌变直了。妈妈还发现，微微内弯的两只肩膀也慢慢向外舒展开来，讲话也舒坦多了，声音脆亮了起来。
被误诊为脑瘫10年，花费巨额治疗费也没有取得任何进展，没想到几片药品就让微微可以自行走，这一报道昨日在网络上引起了热议，有网友称此为“最坑爹误诊”。
脑瘫是否较难确诊，其与多巴反应怀肌张力不足是否症状很一致?就此，记者昨日采访了广东三九脑科医院脑瘫诊疗中心医师尹靖宇。据其介绍，脑瘫主要包括痉挛型脑瘫和肌张力低下型脑瘫，其中痉挛型脑瘫占了所有脑瘫的八成以上，此类型诊断较为容易，在进行一系列体格检查后即可确诊，而“肌张力低下型脑瘫相对较少，只占到一成左右，确诊起来相对困难一点。”尹靖宇介绍，据报道，微微最后诊断为多巴反应怀肌张力不足，实际上准确应该叫多巴反应性肌张力障碍，应是医生将其与肌张力低下型脑瘫混淆了。
尹靖宇介绍，多巴反应性肌张力障碍是一种遗传性疾病，在临床上极为罕见，所以有时也会与其他疾病发生误诊，包括也容易与共济失衡等混淆，所以检查起来要特别细心。“虽然误诊长达10年，但肌张力低下并不会导致骨骼、关节和肌肉等太大改变，所以只要做好康复训练，预后效果还是挺好的。”尹靖宇最后表示。
最新评论