女孩患罕见怪病头痛再失行动能力

  因无法承担高额治疗费,越越的父亲一筹莫展。今年16岁的越越(化名)本该在校园里读书,却被一种罕见的怪病击垮。去年3月份开始,越越出现头痛、等症状,后来逐渐失去行动能力。医生称,越越的病在医院领域非常罕见,在全国屈指可数。“去年3月份,越越突发头痛,刚开始以为只是感冒,但反反复复一直没好,之后我们去了多家医院,都不能确诊”,越越的母亲说,去年11月底,女儿在协和医院被确诊患上了“黏液性毛细胞星形细胞瘤”,该病在全国仅出现过3例。从此,越越离开了校园。昨天,协和医院神经外科医生介绍,“黏液性毛细胞星形细胞瘤”在医院领域非常罕见,在全国屈指可数。目前软脑膜已经播散合并脑积水,“经过治疗后她的病情已得到缓解,治疗是完全有机会好转的。由于病情较复杂,一个月医疗费至少得一万元。”

  为了维持越越的生命,一年来,在家务农的父母将家里所有的积蓄都花光了,还欠下了19万元的外债,“现在实在没办法了,希望好心人能帮忙给我女儿下去的机会。”

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