帕金森病 (Parkinson’s disease， PD) 是一种老年人常见的神经退行性疾病。它主要影响患者的运动神经系统，导致PD患者出现颤抖、肢体僵硬、步态异常和运能减退等症状。目前还没有一种疗法可以治愈PD，不管是药物治疗还是脑深层电刺激 (deep brain stimulus， DBS)，都只能缓解PD患者的症状。这些疗法普遍存在的问题是疗效非常短暂，如果患者忘了服药或者停止DBS，PD症状会迅速复发。那么有没有什么疗法能够达到长期缓解PD症状的效果呢？
日前，美国卡内基梅隆大学 (Carnegie Mellon University， CMU) 的研究人员发现，对大脑基底核(basal ganglia) 中特定神经元的刺激可以长期恢复PD模型小鼠的运能。这项研究发表在《Nature Neuroscience》上。
为了开发更有效的PD疗法，进一步了解疾病机制非常关键。已有研究表明，PD产生的原因是大脑中支配基底核的多巴胺神经元死亡，造成基底核功能失常，这会导致患者无法正常启动自主运动。所以，目前很多治疗方法都以基底核为临床靶标。但是基底核是由一系列神经核组成的，这些神经核之间还有错综复杂的联系，每个神经核内又有功能不一的神经元混杂在一起，要想进一步了解PD的疾病机制并不是一件简单的事。
▲基底核（basal ganglia）及相关脑部结构（图片来源：wikipedia）在这项最新研究中，研究人员聚焦在一个称为苍白球外侧部(external globus pallidus， GPe)的神经核上。GPe神经核中有两大类神经元，它们表达不同的生物标记物(分别是PV和Lhx6)，而且生理特征和支配的下游神经核也有所不同。但是GPe神经核中的两类神经元混杂在一起，很难单独研究某一类神经元对PD症状的影响。为了能够性地调控GPe神经元的活性，研究人员采用了光遗传学(optogenetics)的研究手段，在PV-GPe或Lhx6-GPe神经元中表达光敏离子通道，这些通道接受特定波长的激光照射时会或增强神经元的活动。通过植入小鼠大脑中的光导纤维，研究人员可以精确控制PV-GPe或 Lhx6-GPe神经元的活性。研究人员发现，当他们激活PV-GPe神经元或者Lhx6-GPe神经元活性时，PD模型小鼠的运动障碍得到了显着地减轻，而同时激活PV-GPe和Lhx6-GPe神经元对减轻PD症状没有效果。进一步研究发现，原来PV-GPe神经元和Lhx6-GPe神经元之间活性的差异是减轻PD症状的关键。当PV-GPe神经元的活性大于Lhx6-GPe神经元时，PD症状会得到减轻。值得一提的是，当光刺激结束后，减轻PD症状的疗效还能够持续长达4个小时，这一表现显着长于目前的其它疗法。虽然光遗传学手段目前只能在小鼠模型中使用，但是这一对基底核中PV-GPe神经元与Lhx6-GPe神经元功能的新发现可能帮助研究人员设计出新的脑深层电刺激模式来模拟光遗传学的效果，从而延长对PD患者的疗效。：[1] Researchers discover neuronal targets that restore movement in Parkinsons disease model[2] Cell-specific pallidal intervention induces long-lasting motor recovery in dopamine-depleted mice
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