近日，来自格里菲斯大学的研究人员开展了一项开创性的研究，研究者发现线粒体可以穿越宿主细胞的细胞膜进入到缺失的肿瘤细胞中，从而肿瘤细胞的快速增殖;截止到现在为止，研究人员认为每一个细胞都是一个独特的实体，而其线粒体和线粒体DNA都会结合到细胞膜中，而本文中研究者则发现线粒体DNA可以从健康的细胞中移动到功能异常的肿瘤细胞中。
研究者Jiri Neuzil说道，我们认为线粒体DNA的移动方式或将帮助一个新的研究领域，而我们的研究发现或许也为发现遗传物质从一个细胞进入到另一个细胞提供新的线索，而如果遗传物质可以进入到濒死状态的细胞中则可以起到之效，那么这将使人类生物学研究的又一。
此前研究人员在实验室进行研究的过程中发现了上述过程，而本文中研究人员联合的研究小组共同开展试验来在活体动物细胞中是否存在上述过程;传统的生物学告诉我们，所有的生命形式都是由细胞组成的，而且在细胞内部存在着可以构建任何生命形式的基本遗传信息(DNA)及能量工厂(线粒体)。
当然让研究者困惑的还有一种名为线粒体DNA的细胞遗传物，其对于细胞整个生长发育过程也常关键的;目前对于线粒体DNA的转移机制并不清楚，是否相互作用的细胞可以暂时进行线粒体DNA的融合，或者说如果细胞膜可以通过线粒体DNA产生微型纳米管，这还有待于进一步研究剖析。
Neuzil教授指出，我们发现癌细胞可以从其它细胞中“偷取”线粒体，癌症的可塑性，即其可以适应、改变以及克服对其生活的各种，这对于癌细胞非常关键;这项研究不仅揭开了癌症自适应性的巨大谜团，或许也可以帮助解析某些线粒体DNA缺失疾病的发病机理，比如神经变性疾病等。而线粒体DNA的缺失会引发大约200种人类疾病，因此研究人员通过后期更为深入的研究可以对线粒体DNA的特性、功能及转移机制进行更多的研究，从而为开发治疗线粒体DNA缺失引发的相关疾病提供帮助和希望。
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