本研究为沃利替尼每日一次口服治疗尚无标准治疗、或标准治疗失败或不能耐受标准治疗的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的多中心、的状态异常的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的初步疗效和安全性。本临床试验已经获得国家临床试验批件和伦理委员会的批准。
经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌；基因测序显示MET外显子14突变，既往标准治疗失败,或者不愿/不适合进行化疗的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者；
研究治疗开始前3周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗或免疫治疗，或者研究治疗开始前2周内接受过小酪氨酸激酶剂（例如EGFR-TKI）治疗；
研究治疗开始前4周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前1周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；
本研究由上海胸科医院的陆舜教授牵头正在中国17家肺癌研究中心如上海胸科医院、浙江大学第一附属医院、福建省肿瘤医院、唐都医院、安徽省立医院、肿瘤医院等开展并同步招募15到46名患者接受沃利替尼单药治疗。
是否选择参加本项研究属于个人意愿，参与期间在任何时候都可以退出研究，同时您的任何医疗待遇与权益不会因此而受到影响，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并在整个过程中遵循相关的国家法律法规。
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