准妈妈失去自己肚子里的宝宝常难过的一件事情，在难过之后，您是否想知道为什么别的妈妈能生下一个健康宝宝而自己的宝宝却没了呢?
广义上来说，流产是指妊娠在28周前终止，其中自然状态(为目的造成)发生的流产称为自然流产。发生在12周以前的流产定义为早期流产，妊娠12周至不足28周的流产定义为晚期流产。据估计，在人类全部妊娠中，约75%以自然流产告终。其中，大部分胚胎在着床后很快就停止发育，仅表现为月经过多或月经延期，即早孕流产。导致自然流产的因素众多，涉及到遗传、免疫、内分泌、感染甚至以及其他未知因素等。
一般准妈妈们在怀孕期间都会特别注意饮食、生活和劳动强度等，可是50%-60%孕早期的自然流产由遗传缺陷造成，其中85%以上为胚胎染色体数目异常，5%以上为染色体结构异常。这些我们无法直接知道原因的流产，困扰着无数准妈妈们。
这个现状随着科学的进步得到了改善。流产组织染色体异常检测，通过新一代高通量测序技术，对流产样本进行染色体异常检测(非整倍体及片段缺失/重复)，结合夫妇双方遗传背景，分析自然流产的遗传诱发因素，明确引起此次流产的遗传原因，为再次妊娠提供指导。
目前，只需提供10ml流产/引产/刮宫/胎盘组织或至少1ml引产胎儿脐带血及流产孕妇外周血，就可以在华大基因进行流产组织基因检测，并得到专业的检测报告与遗传咨询。
杨女士胚胎停育，对流产物中绒毛进行染色体异常检测，发现为15号染色体三体。协助临床诊断此次流产原因为胎儿染色体非整倍体变异。由于该变异是随机在人群中散发，因此医生告诉她下次怀孕再次发生胚胎停育的可能性不大，可以放心受孕。
曹女士怀孕18周，临床超声检查发现胎儿心脏缺损，随后进行人工引产。对引产胎儿组织取样，利用染色体异常检测技术，发帖胎儿第22号染色体长臂(22q)存在5.6Mb的片段缺失，辅助临床诊断胎儿患有22q11.2缺失综合征(导致先天性心脏缺陷)，医生根据诊断做出生育指导，他们夫妇双方做染色体核型分析来进一步确定胎儿的缺陷是否由父母的遗传因素导致，或者在她下一胎怀孕16周以后做羊水穿刺检测胎儿染色体核型。
郭女士流产过两次，承受了很大的心理负担与家庭压力，她找到华大基因进行了流产组织基因检测，结果为阴性，也就是说她的流产与遗传因素无关。专家告诉她不要有压力，注意正常饮食及生活习惯，充足休息时间即可再次受孕。郭女士解开，今年再次怀孕并顺利诞下宝宝。
据流行病学数据统计，每160对夫妇中就有一人染色体存在平衡易位的情况，即他的其中一条染色体与另外一条染色体发生了部分互换，此人自己本身的染色体组是完整的，也不会有临床表现，但当他生育后代时，就有可能将缺失或者重复的染色体片段传给下一代，导致孩子发育出现问题，这种情况不论受孕多少次，都有很高的可能再次发生流产。其自然流产的概率高达50%—100%，不少孕妇怀孕反复流产原因多在于此。
通过流产组织染色体异常检测加夫妇双方的染色体核型分析得出准确的诊断结果，专家遇到这种情况可以选择第三代试管婴儿及胚胎植入前诊断技术进行辅助生殖，规避出生缺陷及流产风险。
最新评论