从事脑疾病研究的科学家们可能需要超越神经细胞，开始将注意力放到星形胶质细胞(astrocytes)上来，因为它们在神经回的发育和维持中发挥了一些独特的作用，有可能促成了各种各样的疾病。
日前，来自大学分校的研究人员在《自然》(Nature)报告称，功能失常的星形胶质细胞有可能促成了肌萎缩侧索硬化症(ALS)一类的神经系统退行性疾病，或甚至是自闭症和症等发育障碍。
在小鼠中研究人员发现，脊髓中一种特殊形式的星形胶质细胞分泌了一种蛋白，这一蛋白是维持控制反射动作(reflexive movement)的神经回的必要条件。这一研究发现首次了存在一些不同类型的星形胶质细胞，它们支持了中枢神经系统内特定位点不同神经回的发育和维持。
星形胶质细胞的数量大大多于信号传导神经元，构成了大脑中的大部分细胞。然而当提及星形胶质细胞时，神经科学家们习惯于只关注香草味——尽管星形胶质细胞分布在大脑和脊髓一些不同的位点，科学家们将它们视作是相似的细胞——现在他们将不得不想象存在“31种口味”或是更多。
论文资深作者、大学分校儿科学与神经外科学教授、霍华德休斯医学研究所研究员 David Rowitch 表示，甚至有可能有数百种不同的星形胶质细胞在不同的位点执行的功能。“我们的研究显示一些特化的星形胶质细胞发挥功能，支持了它们邻近区域中一些特殊类型的神经元。”
在这项最新研究中，论文第一作者、Rowitch 实验室博士后 Anna Molofsky 和他的同事们对脊髓感觉运动回展开了研究，这一回可使得小鼠和人类在不经思考的情况下做出反应——例如，拉动肢体远离热的东西。他们发现，相比于脊髓其他区域中的星形胶质细胞，靠近运动神经元的星形胶质细胞生成了更丰富的 Sema3a 蛋白。他们推断，运动神经元需要来自局部星形胶质细胞的这一 Sema3a ，因为当阻断 Sema3a 生成时，运动神经元无法形成正常的连接，并且半数的运动神经元死亡。
在致命性的神经退行性疾病 ALS 以及累及新生婴儿的脊髓性肌萎缩疾病中，也存在运动神经元死亡。在其他的一些研究中，科学家们发现异常的星形胶质细胞可对运动神经元产生毒性作用。
Molofsky 作为一名病医师，一直在研究星形胶质细胞组织神经回的机制，以及在发育或疾病过程中这些神经回遭到与异常星形胶质细胞功能之间的关系。人们认为一些神经回遭到导致了某些疾病。
Molofsky 表示：“这项研究对于ALS一类的运动神经元疾病具有直接的意义，但我认为我们的研究发现或许可以更普遍地适用于一些大脑神经回形成疾病，如自闭症、症和癫痫等。为了全面地了解神经回形成和维持的机制，集合有关星形胶质细胞支持这一过程的知识似乎很重要。”Rowitch 对此表示赞同，他表示：“在某种程度上，疾病或神经系统疾病限于大脑的某一特定区域，我们现在应该考虑在这一区域中调控神经连接的潜在特化星形胶质细胞类型，以及它们对于疾病的贡献。”
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