Molecular Pharmacology： 乳腺癌，胰腺癌治疗新可能

　　近日，美国佛罗里达州的克里普斯研究所(TSRI)的研究人员发现了一种新型合成的化合物，名为SR1848。这种化合物能通过一种肿瘤相关的重要蛋白-“LRH-1”的合成和活性，从而有效的减缓胰腺癌和乳腺癌的发展。这篇研究讲发表在2月刊的Molecular Pharmacology上。

　　LRH1被认为是乳腺癌的因素是因为它参与激素的合成和胆固醇的代谢。最近，LRH-1也已显示能促进肠和胰腺癌的发生发展。LRH-1的过度表达已被证明促进肿瘤的和转移。

　　研究小组合成的这种新化合物SR1848能直接遏制LRH-1的活性。当细胞接受转染后，SR1848能依赖LRH-1驱动的报告基因的表达，同时依赖LRH-1表达的另外两种细胞周期蛋白Cyclin-D1和E1的生成也明显减少，从而了细胞增殖。实验显示SR1848能细胞核内已经生成的LHR-1快速移位到细胞质。LHR-1在细胞中的核的水平在SR1848处理后4小时即明显降低。

　　结果表明，SR1848能表达LRH-1的癌细胞比如乳腺癌细胞和胰腺癌细胞的增殖，这为乳腺癌和胰腺癌治疗提供一种新的可能。另一方面，因为它对不表达LRH-1的细胞作用不明显，这可能意味着一些潜在的副作用。