自从1983年HIV被发现是AIDs的主要病因以来，研究人员一直都试图设计一种有效的疫苗。尽管也取得了一些令人鼓舞的进展，但是设计一种HIV疫苗仍然是一个令人生畏的挑战，如：疫苗无效载体有毒 艾滋病疫苗研制祸不单行。
然而，随着中和大多数HIV-1病毒株的抗体发现，HIV疫苗研究领域已经开始复苏。广泛中和抗体(bNAb)为预防HIV感染的积极和被动免疫策略，提供了基础。在动物模型中，这些抗体能够抵御感染，已建立的HIV感染。不同的bNAbs能识别HIV-1包膜上的不同区域，已经被研究人员发现并进行了广泛研究。然而，关于这些bNAb与其表位结合的热力学信息相对较少。
目前，西班牙格拉纳达大学的研究人员，首次发现HIV-1跨膜蛋白gp41和抗体2F5(FAB，一种有效的病毒中和剂)之间的变构互动，即一种调节机制，酶可以通过这种机制被激活或去激活。这一重要的科学突破，可帮助科学家们理解产生免疫反应背后的机制，并有助于未来设计对抗艾滋病毒的疫苗。
虽然现代的抗逆病毒疗法已经大大改善了艾滋病的治疗效果，但其成本较高，这意味着它们不能为更多的所用。此外，这些疗法不能彻底消除HIV，因为它仍然处于休眠状态，如果患者停止服药，有卷土重来的。
经过几十年的研究，目前却还没有有效的疫苗。主要原因是，HIV能够设法“”我们的免疫系统，通过其广泛变化的蛋白将自己隐藏在免疫系统中，或通过无法预防感染的免疫反应来免疫系统。
这一研究结果发表在最近的《生物化学》(The Journal of Biological Chemistry)，由格拉纳达大小的科学家带领，属于新的治疗免疫技术的研究框架，试图与HIV感染患者中发现的低水平中和抗体相似的中和抗体。其中一种抗体称为2F5 FAB，正被研究人员广泛地研究，显示出强大的中和潜力。
2F5能够识别gp41蛋白的一个表位，gp41蛋白形成HIV病毒鞘的一部分。Gp41蛋白很少变化，因为它是HIV-1包膜与靶细胞膜融合过程中的关键蛋白。抗体2F5通过结合gp41，能够这种融合，从而细胞不受HIV感染。
本研究的主要作者、格拉纳达大学物理化学Francisco Conejero Lara指出，这项HIV疫苗研究的主要目的包括：利用一种适当的疫苗，通过免疫接种，类似于2F5的中和抗体。为此，对2F5如何识别其gp41表位的研究是基本原则，因为这些研究可以提供设计有效疫苗的方法。
鉴于此，一个称为“Euroneut-41”的广泛欧洲合作联盟，受到欧盟第七框架计划资助，正试图设计和开发对抗艾滋病的疫苗。该联盟是由16个欧洲机构组成，包括企业、大学、研究机构和医院。他们的最终目的是开发可能的抗HIV疫苗。
最新评论