上个月，olaparib药物已经被批准推荐给带有BRCA(乳腺癌基因)突变的卵巢癌患者，参加英国癌症年会的代表说，olaparib药物将来有可能被批准用于治疗晚期前列腺癌。
国际重大前列腺癌试验项目领导人家Bono教授在美国癌症会议上说，PARP剂olaparib药物可以有效对抗特定基因存在变异的前列腺肿瘤，即使这些肿瘤没有遗传性基因缺失。PARP(聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶)剂对一些晚期性前列腺癌患者患者有很好的效果。
Olaparib在上月被欧洲药品局批准用于BRCA基因突变的对铅的复发性卵巢癌患者， olaparib 1型药物主要针对遗传型基因突变癌患者。Bono教授的团队首次了olaparib药物对BRCA基因突变的卵巢癌和乳腺癌的抗肿瘤活性。
早期的临床试验也了olaparib和其他PARP剂利用癌细胞的DNA修复缺陷这个“弱点”展开。患者不一定非要存在遗传性的BRCA基因突变，只要存在DNA修复缺陷就可以使用这些药物。
Bono教授说，这些试验最终可能会扩大PARP剂的病人使用范围。现在有可能在治疗期间，根据肿瘤病人的基因档案，检测肿瘤是否存在DNA修复缺陷，来选择哪些病人对PARP剂。
研究人员在进行的olaparib药物Ⅱ期试验的第一部分中， olaparib药物已经在晚期前列腺癌患者身上做了临床评估。目前，第一部分研究已经结束，研究人员正在分析结果。
Bono教授说：“虽然olaparib这类PARP剂一般都在BRCA基因突变的女性癌症患者身上进行试验，但是这些令人兴奋的试验依然能给晚期前列腺癌和其他具有DNA修复缺陷的癌症患者带来生机，。如果说这些药物被证明能治疗前列腺癌还为时过早，但至少早期初步试验的结果还是令人鼓舞的。使用PARP剂的一个主要好处是，他们优先癌细胞，同时保留正常细胞，因此比传统化疗的副作用小。我们研究中心可以根据病人和自身肿瘤的基因档案选择“匹配”的药物，现在的挑战是如何将此运用到临床实践中”。
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