罗氏贝伐单抗新适应症获美国FDA快速审批

　　大智慧阿思达克通讯社7月16日讯，罗氏公司周二宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予Avastin(贝伐单抗)联合化疗治疗女性宫颈癌的优先审批通道。

　　罗氏的临床III期研究结果显示，贝伐单抗联合化疗能延长晚期宫颈癌女性患者寿命，目前每年有25万人因宫颈癌去世。

　　贝伐单抗最早于2004年2月在美国FDA获批，适应症包括肠癌、肺癌和肾癌等。根据罗氏财报，该药在2013年度销售额达62.54亿法郎(合433.4亿人民币)。