FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定

2018-04-22

　　该药突破性疗法认定的授予，是基于一项正在开展的I/II期研究的中期疗效和娜全新数据。相关研究数据表明，CO-1686对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。

　　CO-1686是一种新颖的口服、靶向共价(不可逆)剂，靶向突变型的表皮生长因子受体(EGFR)，能够关键激活突变和T790耐药突变，使野生型EGFR信号闲置。该药开发用于携带初始激活EGFR突变及主要抗性突变T790M的NSCLC患者的治疗。