取得积极中期功效结果，使用同类首个（first-in-class）口服型EZH2剂tazemetostat作为按EZH2突变状态分组的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）或弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的单一药物疗法。Tazemetostat已获得美国
截至2017年6月1日的临时数据显示，tazemetostat治疗FL患者取得临床意义上的益处。具有EZH2激活突变的FL患者亚群具有92％的客观缓解率（ORR）。具有野生型EZH2的FL患者的ORR为26％，22％的疾病患者仍在研究中。在具有EZH2突变的DLBCL患者中也观察到有希望的药物活性，其包括最近登记的患者，ORR为29％。
随着突变研究组的规模增大，Epizyme公司预计数据将继续发展。此外，tazemetostat在本研究中继续表现出针对所有患者群体的良好安全性。
Epizyme的首席执行官Rob Bazemore先生说道：“这些中期数据结果代表了我们tazemetostat计划的重要一步，在所有研究组都观察到抗肿瘤活性。我们在EZH2突变患者中观察到的药物活性超过了我们迄今为止在野生型EZH2患者中所观察到的，这与我们的科学一致。我们对在FL和DLBCL疾病中的客观缓解和耐久到鼓舞。我们的重点是不断增加EZH2突变患者的招募数量，并在下半年与FDA接洽，以确定将tazemetostat尽可能快地提供给病人的潜在注册途径。”
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