这些研究结果与今年2月在2015年抗逆病毒和机会染（CROI）会议上的数据一致，会上公布的数据表明，BMS-955176作为一种单药疗法具有强大的抗HIV-1病毒的活性，包括因Gag多聚蛋白自然发生变化导致对第一代成熟剂bevirimat无响应的HIV-1病毒。
总之，IIa期概念验证研究的Par A和Part B的数据支持了BMS-955176用于新型治疗方案（如核苷(酸)和增效的保留方案）的进一步临床评价，有望解决既往已治疗过的HIV-1群体中关键的未获满足的医疗需求。
百时美已在2015年启动了2个IIb期研究，其中一个为在初治患者群体中的传统剂量调查研究，另一个为既往已治疗的患者群体中评估一种核苷(酸)和增效剂保留方案。
作为HIV-1病毒生命周期的最后一步，当病破结构蛋白之间的联接时成熟就发生了。结构蛋白能够再发生变化，导致完全成熟的感染性病毒颗粒的产生，随后从细胞中，具备感染新的CD4+细胞的能力。BMS-955176旨在HIV-1成熟过程中最后一步切割步骤，病毒的成熟及感染。
在全球范围内，有多达3400万HIV-1感染者。在过去二十年中，该领域的重大进展已帮助许多患者延长了生命。然而，HIV-1感染者，尤其是已经接受治疗的HIV-1感染者，由于多种因素的影响，可能对当前的治疗方法产生抵抗性。据美国卫生和人类服务部的数据显示，不甚理想的依从性和药物不耐受/毒性，约占病毒学失败和治疗中断的28-40%。具有潜在较低交叉耐药性的新疗法，有望帮助解决这一挑战。
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