安斯泰来终止第三代TKI naquotinib非小细胞肺癌临床项目

　　日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，将终止抗癌药naquotinib（ASP8273）非小细胞肺癌III期临床研究SOLAR中naquotinib治疗组的治疗。该研究在携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的转移性或晚期不可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了第三代酪氨酸激酶剂（TKI）naquotinib相对于第一代TKI剂厄洛替尼（erlotinib，品牌名：易瑞沙，阿斯利康研发）或吉非替尼（gefitinib，品牌名：特罗凯，罗氏研发）的疗效和安全性。

　　根据数据监测委员会（IDMC）的，安斯泰来已主动关闭研究的随机化并告知研究人员naquotinib治疗必须停止。安斯泰来还计划终止naquotinib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的未来开发项目。目前，naquotinib临床研究已全面停止患者招募。

　　安斯泰来肿瘤学开发高级副总裁及全球治疗区负责人Steven Benner医师表示，该公司对中止naquotinib临床项目这一决定感到非常失望，对于参与该项目的医生及肺癌患者，公司表示由衷的感谢。

　　naquotinib（ASP8273）是第三代酪氨酸激酶剂（TKI），该药是EGFR受体的不可逆剂，通过活化突变和T790M突变EGFR激酶活性从而非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的增殖。