勃林格-礼来在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi

  勃林格-礼来糖尿病联盟近日联合在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi,该药是首个双效剂降糖药,由已上市药物Jardiance(empagliflozin,一种钠-葡萄糖联合转运体-2(SGLT2)剂)和Trajenta(linagliptin,一种二肽基肽酶-4剂(DPP-4))组成。FDA于今年2月批准Glyxambi作为每日一次的口服药物,辅助饮食和运于改善2型糖尿病患者的血糖控制。Glyxambi是一种每日一次的片剂,在每天早上服药,该药由10mg或25mg SGLT2剂empagliflozin和5mgDPP-IV剂linagliptin组成。Glyxambi不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。

  empagliflozin属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)剂类药物,开发用于2型糖尿病患者的治疗。新兴的SGLT-2剂类药物,已被能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用,将过多的葡萄糖通过尿液排泄到体外,从而达到降低血糖水平的效果,而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。

  linagliptin则属于二肽基肽酶-4(DPP-4)剂类药物,可刺激刺激胰腺分泌更多的胰岛素,并刺激肝脏产生更少的葡萄糖。目前,linagliptin已在美国上市,品牌名为Tradjenta,作为每日一次的药物,结合饮食和运动改善2型糖尿病患者的血糖控制。

  Glyxambi是首个将这2种具独特作用机制的药物合并至单一片剂的复方新药,该药也是勃林格-礼来糖尿病联盟联合开发的重要产品之一。

手机正文底部

您可以还会对下面的文章感兴趣:

  • 礼来chorus新药研发模式为何会如此高效?
  • Nat Cell Biol:新型蛋白ASPP2可控制上皮细胞可塑性且癌症转移
  • 2014上半年哪些行业利润高?医疗器械及药品保健品居首位
  • 防癌扩散药物动物试验获成功:人类距预防癌症更近一步
  • PD-1PD-L1剂市场再添一员!阿斯利康L1剂Imfinzi获FDA加速批准
  • 最新评论