当去年夏天，AcelRx公司开发的新型止痛药物/器械系统被FDA否决时，分析人士一直抱有希望认为这种产品将很会重回FDA管理者的办公桌前。尽管这一挫折导致AcelRx公司股价暴跌30%，许多人都相信AcelRx公司最终会上演一出王者归来的好戏。然而，本周AcelRx公司透露FDA要求公司再次补充提交Zalviso相关新数据时，这一幻想被彻底打破了。
根据FDA的最新要求，AcelRx公司必须向FDA提交关于Zalviso工作误差数据方面以及能够证明其正常工作寿命相关数据的研究。这就意味着公司必须就Zalviso开展新的研究以满足FDA对Zalviso的刨根问底。FDA的这一决定无疑宣告AcelRx公司今年将无望重新提交Zalviso。这一消息也使得公司的股价再次重挫40%之多。同时，也疑惑为何FDA会在否决Zalviso申请的八个月之后才再次对这一药物提出新的审批要求?
Zalviso作为一种新型的止痛药输送系统，一直被AcelRx公司给予厚望。这种系统是一种舌下微型药片设备，该设备能够自动向患者体内输送阿片类止痛药物，大大降低了患者自己注射止痛药物的和繁琐程度。AcelRx公司希望这一产品能够取代目前在医院中广泛使用的IV系统。
事实上，这一系统也收到了各方的关注。去年秋天，的Grunenthal公司就和AcelRx公司达成协议，当该产品获得欧洲和医药管理部门的上市批准时，Grunenthal公司将向AcelRx公司支付2亿2千万美元的里程碑金。不过，如今看来，AcelRx公司的前仍然困难重重。
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