肾绞痛是临床上一种常见多发病，由上尿结石在肾盂、输尿管内急促移动或突发嵌顿引起输尿管剧烈蠕动所致。发作时常伴有恶心、大汗淋漓、面色苍白、辗转不安等症状，严重者可导致休克。确诊后需立即给予有效的镇痛治疗。
临床表现为一侧腰部剧烈疼痛，疼痛向下腹部放射，伴血尿或镜下血尿，恶心。体格检查患侧腰部压痛、叩痛，输尿管走行区域压痛。尿常规可见红细胞，B超、泌尿系平片、静脉尿造影和螺旋CT常可发现肾输尿管结石和肾积水。
非甾体类抗炎药前列腺素合成过程中所必需的环氧化酶，阻滞花生四烯酸转变成前列腺素、血栓素、前列环素等炎症介质，减弱前列腺素对平滑肌的直接和间接收缩作用，达到止痛作用。
包括片剂、针剂和栓剂，基本用法是双氯芬酸钠针剂，50 mg，肌内注射，或双氯芬酸钠片剂/栓剂，50-100 mg，口服或塞肛。肾功能不全者使用可影响肾小球滤过率，肾功能正常者无影响。
肝肾功能不全、溃疡病患者慎用，有炎者禁用直肠给药。不良反应有：胃肠道反应、头痛、过敏性皮疹、肾功能异常等，罕见不良反应有心律不齐、耳鸣和导致骨髓。
口服吸收迅速而完全，口服1-4小时血药浓度达峰值。治疗肾绞痛时常用吲哚美辛片，25 mg，空腹，或吲哚美辛栓，100 mg，塞肛。主要副作用有胃肠道反应、头痛、过敏性皮疹、肾功能异常等，罕见副作用包括心律失常、耳鸣和导致骨髓等。
因可导致水钠潴留，延长出血时间，心功能不全、高血压、血友病及其他出血性疾病患者应慎用。此外，该药对造血系统有作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。
为阿片激动药物，作用于中枢神经系统的阿片受体，能缓解疼痛感，具有较强的镇痛和镇静作用。治疗肾绞痛时一般不单独使用，需联合阿托品使用，以降低恶心、发生率。
镇痛作用强且具有镇静作用。对呼吸中枢有作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。
皮下和肌内注射吸收迅速，一次给药镇痛作用维持4～6小时。皮下注射常用量：一次5-15 mg，每日15-40 mg；最大剂量：一次20 mg，每日60 mg。静脉注射镇痛时常用量5-10 mg。连续使用3-5天可产生耐药性，1周以上可成瘾，需慎用。
不良反应有恶心、、呼吸、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等；偶可出现瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。过量可致急性中毒，中毒量为60 mg，量为250 mg。
是目前最常用的人工合成强效镇痛药，其作用类似吗啡。肌内注射后10分钟可出现镇痛作用，持续约2-4小时。肌内注射常用量：一次25-100 mg，每日100-400 mg；最大剂量：每次 150 mg，每日600 mg。静脉注射：最大剂量为0.3 mg/kg/次。
不良反应有：轻度眩晕、出汗、口干、恶心、、心动过速及直立性低血压等。室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全者应禁用。
镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强。皮下注射10分钟起效，镇痛效果可持续3-6小时。用于肾绞痛的治疗常用剂量为：皮下或肌内注射，每次50-l00 mg，每日1-2次。少数患者可出现恶心、眩晕、黄视、发麻感等，停药后可消失。
主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的受体，镇痛作用可维持4-6小时。吸收迅速、完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量的90%。用于肾绞痛的治疗常用剂量为100 mg，肌内注射，必要时可重复。日剂量不超过400 mg。不良反应有：出汗、恶心、、头晕、无力、嗜睡等；罕见皮疹、心悸、体位性低血压。
用于治疗肾绞痛的剂量为：皮下注射0.5-1 mg。不良反应有：口干、眩晕，严重者可出现瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵妄、惊厥。青光眼及前列腺增生病人禁用。最大口服剂量：1次1mg，每日3 mg；皮下或静脉注射最大剂量：1次2 mg。超过5 mg时，可导致中毒，量80-130 mg。
治疗肾绞痛的剂量为：5-10 mg，肌内注射或加入液体中滴注。不良反应有：口干、皮肤潮红、心率增快、视力模糊、排尿困难。用量过大可出现阿托品样中毒症状，可用新斯的明或氢溴酸加兰他敏解除。
常用药物为黄体酮，10-20 mg/d，肌内注射。主要不良反应有头晕、头痛、恶心和乳房胀痛等。
坦索罗辛治疗肾绞痛的剂量为：0.2-0.4 mg，每天1次。不良反应有头晕、直立性低血压等。
肾绞痛的治疗目标为减轻疼痛，首选药物治疗。非甾体类抗炎药为肾绞痛的首选药物，可明显降低肾绞痛复发率，但需评估患者肾功能；短期内效果不佳可联合使用其他药物，如果药物治疗效果不佳需考虑外科干预解除上尿梗阻。
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