FDA接受审查吉利德cobicistat和elvitegravir新药申请

  cobicistat是一种药效动力学增强剂,商品名为Tybost,于2013年9月25日获欧盟批准,作为每日一次的药代动力学增强剂,提高特定HIV药物的血药浓度。Tybost旨在作为HIV蛋白酶剂阿扎那韦(atazanavir,300mg,每天一次)和地瑞那韦(darunavir,800mg,每天一次)的增强剂,作为抗逆病毒联合疗法的一部分,用于HIV-1感染者的治疗。

  elvitegravir是一种HIV整合酶剂,商品名为Vitekta,于2013年11月18日获欧盟批准,用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV-1感染者的治疗。Vitekta旨在用作HIV治疗方案的一部分。Vitekta通过阻断病毒整合至人体细胞基因组,干扰HIV病毒的复制。在临床试验中,Vitekta在感染HIV抗药株的患者群体中,能够有效HIV病毒。

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