FDA接受nintedanib的新药上市申请并授予优先审评资格

　　勃林格殷格翰7月2日宣布，FDA已经接受其性肺纤维化(IPF)药物nintedanib的新药上市申请，并授予了优先审评资格。IPF是一种罕见的进展性致命肺部疾病，美国目前有大约132000名患者，但尚无任何有效药物获批，目前唯一有效的治疗办法是肺移植，医疗需求远未得到满足。Nintedanib是在研的口服小三重血管激酶剂，可作用于VEGFR,FGFR和PDGFR，治疗IPF的疗效和安全性尚未得到完全确证。勃林格殷格翰此次提交的NDA主要基于两项III期研究(INPULSIS™-1 和INPULSIS™-2)的数据。Nintedanib在2011年6月被FDA授予孤儿药资格，2013年6月进入FDA快速通道，此次被授予优先审评资格意味着nintedanib的命运在年底前就能揭晓。