omarigliptin是一种每周一次的DPP-4剂，开发用于2型糖尿病的治疗。在今年9月公布的首个III期临床中，omarigliptin疗效媲美默沙东自身热销的每日一次口服糖尿病药物Januvia(捷诺维，sitagliptin，西他列汀)。
Januvia在2013年的全球销售高达40亿美元，业界预测，omarigliptin将成为默沙东在糖尿病市场投下的又一枚重磅，同时omarigliptin将成为默沙东捍卫其口服降糖药市场霸主地位的重要筹码。omarigliptin每周口服一次，而Januvia每日口服一次，2者均属于二肽基肽酶IV(DPP-4)剂，通过阻断DPP-4发挥降糖作用。DPP-4剂类降糖药具有全新的降血糖机制，同时具有不增加体重、不会引起低血糖反应、不会引起水肿等优越性。
当前，默沙东一直在围绕正慢慢消退的Januvia构建产品组合。去年，默沙东用6000万美元抱上辉瑞大腿，共同开发ertugliflozin(相关阅读：默沙东辉瑞联合研发2型糖尿病药物ertugliflozin)，该药是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2(SGLT2)剂。默沙东表示，ertugliflozin有希望作为单药疗法，但搭配其DPP-4剂Januvia，将会有更美好的未来。除了口服降糖药，默沙东也不愿错过仿制药热潮，该公司正在开发的一款药物MK-1293已进入III期阶段，该药是赛诺菲年销80亿美元的来得时(Lantus，甘精胰岛素)的仿制药。
尽管默沙东在DPP-4市场具有领导者地位，但在GLP-1市场中，默沙东仍处于靠后的。诺和诺德每日注射一次的GLP-1受体激动剂类药物Victoza在2013年已带来20亿美元的销售，同时该药前景一片。另一方面，葛兰素史克已推出了自己的GLP-1剂Tanzeum(albiglutide)，礼来的Trulicity(dulaglutide)(相关阅读：糖尿病市场硝烟再起——FDA批准礼来GLP-1类糖尿病新药Trulicity)也于近日获得了FDA的批准，该药在III期临床中，疗效媲美诺和诺德Victoza。同时，赛诺菲已启动登月计划，进入GLP-1市场，该公司本周宣布了开发口服GLP-1药物的计划。
默沙东在第50届欧洲糖尿病协会(EASD)年会上公布了omarigliptin III期临床项目的首个III期研究数据：与安慰剂相比，omarigliptin显著降低了糖化血红蛋白(HbA1c)水平，同时具有与每日一次50mg剂量(日本的标准起始剂量)Januvia同等的疗效和耐受性。
omarigliptin是一种超长效DPP-4(二肽基肽酶Ⅳ)剂，每周口服一次，可产生持续的DPP-4作用，
目前，默沙东正在开展一项大型全球临床开发项目用于支持omarigliptin，包括10个III期研究，涉及约8000例2型糖尿病患者。此次公布的是omarigliptin的首批III期数据，是该药日本监管文件的关键组成部分。
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