2015年2月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国的科学家在著名国际期刊PNAS发表一项最新研究，他们发现血管生成剂内皮他丁(Endostatin)除了对血管生成具有作用，还能够前列腺癌细胞中雄激素受体(AR)的活性。这一研究为进一步探讨内皮他丁的抗肿瘤作用具有重要意义。
目前，尽管针对AR治疗去势抵抗性前列腺癌的治疗方法已经得到一定发展，但治疗效果仍不理想，促使研究人员开发新一代化疗药物，最小化获得性抵抗作用，最大化抗肿瘤效果。前列腺癌细胞对靶向AR的治疗方法产生获得性抵抗了针对去势抵抗性前列腺癌的治疗策略的发展。研究人员发现内皮他丁通过有效的细胞运输直接作用于AR，减少核内AR水平，下调AR靶基因表达，能够对前列腺癌细胞产生重要影响。在功能分析之后，通过构建结构模型进一步了内皮他丁富含苯丙氨酸的α1螺旋结构能够通过占据AR活性面具有激活作用的共因子结合，拮抗AR活性。
综上所述，该文章发现内皮他丁能够作为AR内源性剂通过蛋白与蛋白相互作用，造成AR受体功能损伤。这些发现表明内皮他丁的抗肿瘤作用不限于对血管生成的作用，还能够AR介导的去势抵抗性前列腺癌进程。(生物谷
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