诺华(Novartis)子公司及全球眼科护理领导者爱尔康(Alcon)7月28日宣布，青光眼药物Simbrinza滴眼液获欧盟委员会(EC)批准，用于单药疗法不能充分降低眼内压(IPO)的开角型青光眼或高眼压症患者的治疗。Simbrinza是由固定剂量碳酸酐酶剂(布林佐胺，10毫克/ml)与α-2肾上腺素受体激动剂(酒石酸溴莫尼定，2毫克/ml)组成的一种多剂量瓶装药剂。患者可每次给受影响的眼睛滴一滴，每天滴2次。
Simbrinza的获批是基于2项关键III期临床研究的数据，研究评估了Simbrinza每日2次给药的疗效和安全性。数据表明，在青光眼患者中，Simbrinza能够使升高的眼内压(IOP)降低25%-37%。
青光眼(glaucoma)是继白内障之后导致不可逆失明的第二大病因，该病是一种终身且不可逆转的眼部疾病，若不及时治疗或未得到充分管理，可导致患者逐渐失明。青光眼在很大程度上诊断不足，全球有超过6000万患者。用药物降低眼内压(IPO)是目前已知唯一可改变青光眼因素的方法，但患者必须终身且定期用药。目前，青光眼的确切病因尚不明确
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