尽管科学家们已经阐明了常用药物治疗2型糖尿病的作用机制，但是近日，一项来自斯克里普斯研究所(TSRI)研究人员的最新研究了治疗2型糖尿病药物的新型作用机理，相关研究刊登于国际Nature Communications上，或为开发更具有潜力且副作用小的抗糖尿病药物提供一定思。
最常见的治疗2型糖尿病的疗法就是使用胰岛素敏化药物来进行治疗，其可以有效改善机体对葡萄糖或者糖类的反应，这些药物可以模拟天然的化合物，结合到特殊的细胞内受体上(过氧化物酶体增殖激活受体γ或PPARG)来改变其活性。
本文研究中，研究者表示，这些胰岛素敏化药物可以结合到机体的其它受体上，从而引发受体形状发生改变，影响共调节蛋白配偶体和基因表达之间的相互作用;研究者Douglas Kojetin表示，研究显示结合到PPARG上远比此前我们认为的要复杂，我们并不可能通过特殊设计的药物来取代天然发生的配体从而达到调节受体的作用。
研究者利用一种简单的映射技术发现了这种可替换的结合位点，这样就不再需要观察药物如何和受体结合了，取而代之的是去观察下一秒钟会发生什么反应;研究者表示，他们并不知道这种可替换位点的全部功能效应，这就为新型胰岛素敏化药物的不良反应提供了一定线索，当然包括骨质缺失风险和充血性心力衰竭。本文研究为帮助研究者开发新一代抗糖尿病药物提供了新的思和见解。
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