FDA授予Momenta肝素衍生物necuparanib治疗胰腺癌的孤儿药地位

  Momenta制药近日宣布,FDA已授予其新型抗肿瘤候选药物necuparanib(M402)治疗胰腺癌的孤儿药地位。

  necuparanib是一种硫酸乙酰肝素类似物,这是一种新颖的肿瘤候选药物,被设计为对肿瘤细胞具有广泛的作用。目前已有大量研究表明,在癌症患者中,使用肝素治疗静脉血栓可产生抗肿瘤活性,但这些肝素产品的使用剂量受抗凝血活性。necuparanib由普通肝素衍生而来,已被设计为显著降低抗凝血活性,同时保留相关的抗肿瘤特性。

  在接下来几个月里,Momenta预计将完成I/II期临床试验的Part A剂量递增部分研究,该试验中,将necuparani联合Abraxane(nab-紫杉醇)和吉西他滨用于晚期胰腺癌的治疗,研究结果预计将于2014下半年获得。此外,Momenta计划于2014年底启动Part B部分,该部分研究将调查necuparanib+Abraxane+吉西他滨组合疗法相对于Abraxane+吉西他滨组合疗法的抗肿瘤活性。(生物谷

  地址:陕西省西安市灞桥区新寺569号唐都医院临床教学楼312室 邮箱: 联系电话 传线号 技术支持:陕西奈特星网络发展有限公司

手机正文底部

您可以还会对下面的文章感兴趣:

  • 礼来chorus新药研发模式为何会如此高效?
  • Nat Cell Biol:新型蛋白ASPP2可控制上皮细胞可塑性且癌症转移
  • 2014上半年哪些行业利润高?医疗器械及药品保健品居首位
  • 防癌扩散药物动物试验获成功:人类距预防癌症更近一步
  • PD-1PD-L1剂市场再添一员!阿斯利康L1剂Imfinzi获FDA加速批准
  • 最新评论