--生物技术公司Puma 7月23日公布了实验性抗癌药neratinib(来那替尼，代码PB272)III期临床研究(ExteNET)的积极顶线数据。ExteNET研究是一项双盲、安慰剂对照III期研究，在2812例已接受手术和赫赛汀(Herceptin)辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌女性患者中开展，研究中，患者在完成赫赛汀辅助治疗后，随机分配接受为期一年的neratinib或安慰剂辅助治疗。试验中，患者随机化分配之后开始进行2年时间的随访，统计疾病复发、原位性管腺癌(DCIS)或死亡，该研究的主要终点为无病期(DFS)。
数据表明，与安慰剂相比，neratinib使无病期改善33%，具有统计学显著差异(p=0.0046)。此外，与安慰剂相比，neratinib使次要终点原位性管腺癌无病期(DFS-DCIS)改善达37%，同样具有统计学显著差异(p=0.0009)。该项研究的详细数据将提交至未来的科学会议。根据该项研究的积极数据，Puma计划于2015年第一季度向FDA提交neratinib的监管文件，寻求批准用于扩展期辅助治疗。
消息发布后，Puma公司股价暴涨220%。关于neratinib在III期临床的出彩表现，分析师们持有不同的乐观意见。一些分析师认为，该药的III期成功，有望使neratinib成为年销售额突破10亿美元的重磅药物。而另一些分析师认为，该药将在2028年达到60亿美元的销售峰值。
今年4月，Puma公布了neratinib一项II期研究(I-SPY 2)的积极数据，表明neratinib用于HER2阳性乳腺癌时，疗效优于罗氏赫赛汀。
neratinib是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶剂，能有效ErbB1和ErbB2，其作用机制与罗氏赫赛汀(曲妥珠单抗)及乳腺癌新药Perjeta(帕妥珠单抗)不同，后2者为单克隆抗体药物，靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体。Perjeta联合Herceptin及多西紫杉醇化疗被认为能够对HER2信号传导通提供更全面的。
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