百济神州在完成3个候选药物进入临床研究阶段、首轮融资以及获得默克雪兰诺里程碑付款后，已着眼于免疫抗癌药物研发管线亮相和登陆纳斯达克股市的可能性。
——百济神州()生物科技有限公司在过去的一年里可谓使尽了浑身解数。这家最近刚刚完成4.5亿人民币融资的中关村生命科学园区公司，已做好了进军癌症免疫治疗药物研发这一炙手可热领域的准备工作。
百济神州CEO欧雷强(John Oyler)在接受《亚洲制药新闻》采访时指出，该公司的抗-PD-1和抗-PD-L1抗体目前均处于临床前研究阶段，有望于今年3月进入临床研究阶段。
“癌症免疫学是我们过去3年重点关注的研究领域，无论在中国还是全球范围内，我们处于免疫肿瘤学研究的最前沿。” 他还指出，该领域研究不仅需要生物技术的创新，还需要具备药物开发的综合实力和规模，而百济神州不仅两者兼备，还拥有其他方面的竞争优势。“此外，美国大多数创新型生物技术创业公司要么关注小药物开发，要么关注大药物，而我们兼具这两种药物的开发经验。”
迄今，在数个重点开发的免疫抗肿瘤单抗药物中，百时美施贵宝公司的抗-PD-1免疫检查点剂Opdivo (nivolumab)在日本首先获批，该药物还获得美国FDA突破性药物资格认定。默克公司的Keytruda (pembralizumab)获得FDA批准用于晚期黑色素瘤治疗。作用于其他靶点(包括PD-L1)的药物包括阿斯利康的MED14736和罗氏旗下基因泰克公司的MPD3280A，现处于临床研究阶段。
“目前临床数据显示，免疫抗肿瘤药物的表现远远超过预期，而药物组合是关键，将引领下一代解决方案，也是实现产品差异化的巨大机会。我们正在构建我们自己的靶向治疗药物与免疫调节剂最佳药物组合产品，并借助拥有独特专利技术的临床前模型以了解药物组合的作用机理，” 欧雷强说道。
百济神州药研生物部首席总监罗侣松博士说：“肿瘤免疫研究的关键在于药物组合。选择哪种药物组合开发具有挑战性，我们拥有未来药物组合关键的小和大药物研发的独特优势，包括作为这类药物组合基石的抗-PD-1和PD-L1。更为重要的是，我们正在开发体外、离体和体内模型以预测不同药物组合的临床结果。这些预测模型将赋予我们巨大竞争优势，使我们能够专注于以科学为基础的药物组合开发模式。”
该公司还构建了人源化动物肿瘤(PDX)模型。通过与顶尖医生和医院(如肿瘤医院和上海的一些医院)合作，该公司获得数百种肿瘤组织，建立了约100种肿瘤模型。
罗博士称，百济神州不断与竞争对手在临床前研究方面进行比较，评估究竟哪家公司在临床前研究方面处于中国领先。
他指出，开发创新药物的中国药企仍不多见。百济神州的是每个项目必须具有成为全球总类最佳药物的明确潜力。我们三个进入I期临床的项目也已我们具有快速实现这一目标的能力，并达到世界级质量水平。
在加盟欧雷强和王晓东(生命科学研究所前任所长)共同创建的百济神州前，罗博士任职于欧雷强创建的合同研究组织保诺科技公司(BioDuro)，该公司后来被药品开发公司(PPD)收购。
百济神州高级副总裁、临床开发部总监杨建新(Jason Yang)称，这些化合物将通过全球试验评估其安全性和适应症，而临床前研究工作则由百济神州自己完成。
罗博士称，尽管中国一些公司也已涉猎免疫抗肿瘤药物开发，但多关注小药物。在2013年申请临床研究的27个1.1类抗肿瘤新药中，13个作用靶点为VEFGR，10个为HER/EGFR。
“我们希望临床开发部员工增至50多人，包括医学和项目管理人员，以支持正在开展的国际临床试验和明年即将开展的中国试验。”杨博士说道。
前两个产品已授权于默克雪兰诺，百济神州因此分别于5月和11月获得500万美元和900万美元的里程碑付款。
杨博士认为，扩展临床开发能力将有助于这家位于的公司将现有试验扩展至美国等其他国家，这是其面临的最关键的挑战。
“正在开展临床试验的3个新药使部分患者受益，我们希望这些药物尽快能够在中国进入临床试验并使癌症患者受益，” 杨博士说道。BGB-283正在扩大至多位点BRAF和非BRAF癌症类型，届时该药物有望成为同类最佳甚或新一类抗癌药物。
欧雷强称，经过一年紧锣密鼓的筹备，百济神州正在加快登陆美国纳斯达克股市的步伐，很可能在2015年实现上市。众多美国和国际生物技术公司在纳斯达克上市，生物技术板块在2014年表现出色。交易所交易基金(ETF)包括了多家生物技术公司，BBH股票在一年内上涨近40%。
一波新产品的上市将有望进一步拉动2015年美国制药和生物技术市场。百济神州希望搭上这波火爆行情，该公司已经与投资者和其他合伙人共商首次公募的准备事宜。尽管充满，中国数家制药公司、生物技术公司和CRO已经退出美国股市重返私有化。百济神州期望其丰富的临床管线和中国策略将能够吸引和美国投资者。
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