传统理论认为癌症患者身体“耗尽”了所有可以针对癌症发起免疫反应的细胞，第一作者Adam Snook博士表示：事实上，我们的工作表明，只有唯一一种细胞类型受到影响，既T辅助细胞。...

　　在英国，国家卫生研究院有较高几率患上心血管疾病的人群可以服用小剂量阿司匹林(每天75毫克)，即使他们根本没有任何心脑血管疾病。伦敦帝国学院临床心血管病教授约翰?克莱兰对此称，没有任何表明阿司匹林对预防心脏病有效，大多数心脏病发作是胆固醇沉积成斑块导致供应心脏血液的血管管壁破裂，从而使胆固醇和血块进入动脉形成血栓造成的。阿司匹林可以降低血液粘稠度，防止血栓形成，然而，生长在动脉外壁的微小脆弱的血管出血也可以引起斑块破裂。因此虽然阿司匹林可以通过溶解血栓治疗一些心脑血管疾病，但是它可能加剧出血，致使斑块破...

　　2015年第1季度共完成药品抽验295批次(含基本药物及高风险专项抽验5批次）,其中化学药89批次，抗生素48批次，中成药75批次，中药材（含饮片）64批次,其他19批次。经核查确认，8批次产品不符合标准,各相关市、县药品监督管理部门正在依法进行查处。...

　　elvitegravir是一种HIV整合酶剂，商品名为Vitekta，于2013年11月18日获欧盟批准，用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV-1感染者的治疗。Vitekta旨在用作HIV治疗方案的一部分。Vitekta通过阻断病毒整合至人体细胞基因组，干扰HIV病毒的复制。在临床试验中，Vitekta在感染HIV抗药株的患者群体中，能够有效HIV病毒。...

　　Zafatek由武田和Furiex研发，该药是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。...

　　此前研究显示，药物tenapanor可以减少钠的吸收，在肾病周上的第一项研究中研究人员表示，他们利用了两种动物模型确定了是否药物tenapanor可以减少机体磷的吸收。研究者发现，相比对照组来讲，tenapanor在啮齿类动物模型中可以通过增加粪便中磷的排出，从而减少磷的吸收;而在第二种动物模型中研究者检测了心脏血管疾病的效应，结果显示，接受tenapanor的动物模型机体中的血管钙化标记物水平下降了，研究结果就表明，药物tenapanor或许可以可以为开发有效管理肾脏疾病的策略提供帮助。...

　　小野现在表示，它计划为该药物申请国民健康保险项目，以免费为患者提供这个广受瞩目的药物。该公司还打算继续研究该药物在其他癌症方面的用途，并计划对开展上市后研究。...

通常将具有免疫特性的单克隆抗体结合一个生化毒物，使其在进入人体后直接与肿瘤发生免疫反应，并引导毒物肿瘤细胞的这类药物称为ADC药物。日前，多个新的免疫治疗策略在临床中取得了突破性进展。正在研发的ADC药物，已有多个进入临床研究阶段，部分产品已经上市销售。如Kadcyla已于2013年11月获欧盟批准，是首个获批用于HER2阳性转移性乳腺癌治疗的抗体偶联药物。Brentuximab vedotin(Adcetris?)，抗-CD30抗体偶联药物是一种有效的微管剂，对霍奇金淋巴瘤的治疗和间变性大细胞淋巴瘤极为...

　　由大瀑布城密歇根州立大学的研究人员发起的一项最新研究发现，使用三环类抗抑郁药的患者更少的需要药物治疗帕金森疾病。...

　　BenevolentAI是初创公司中的一只“独角兽”，已经融资超过1亿美元，是欧洲最大的AI初创公司，在全世界排名前五。在科学研究飞速发展的今天，每30秒就会有一篇生命科学论文发表。除此以外，还有大量的专利、临床试验结果等海量信息界的各个地方。对于药物研发工作者来说，他们没有时间和精力来关注所有的新信息。BenevolentAI的技术平台应用人工智能技术，从这些散乱无章的海量信息中提取出能够推动药物研发的知识，提出新的可以被验证的，从而加速药物研发的过程。自从2013年创建以来，该公司已经开发出24个...

Inovalon公司的研究员，Sandhya Mehta教授在美国糖尿病学会(ADA)2014年科学年会上进行口头报告时称，这项观察性研究噻唑烷二酮类药物可增加骨折风险，与之前的研究结果相一致，但是，该研究是第一项在多种降血糖药物中比较骨折风险的研究，并且首次提出磺脲类药物可能增加骨折。...

　　他们所说的双小药物与通常说的双抗体有本质区别。双抗体不仅与两个靶点结合，还在空间上把两个靶点拉到一起。而Exscientia的双小药物只是一个分别与两个靶点结合并调控其功能，类似既能开啤酒又能开红酒的多功能开瓶器。这是一个很老的概念，以前一般叫做多靶点药物。这个有几个根据。一是很多疾病仅一个靶点效果有限、需要组合疗疗，比如大家熟知的合成概念。二是很多老药本身和多个靶点结合、尤其是中枢药物，而后来设计的选择性更好药物反而疗效欠佳。三是很多靶点有替代靶点，必须同时该靶点和其代替靶点才能彻底阻断其功能。...

　　美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了第一个AstraZeneca质子泵剂的仿制药物Nexium(埃索美拉唑镁缓释胶囊)，将它用于治疗成年人和≥1岁儿童的胃食管反流病(GERD)。...

值得一提的是，IMvigor211是比较Tecentriq与化疗用于既往已接受含铂化疗的晚期膀胱癌患者的首个随机III期临床研究。罗氏开展该研究的初衷是支持Tecentriq在全球范围内的完全批准，而在美国市场，该研究数据旨在支持将加速批准转为完全批准。罗氏首席医疗官及全球产品开发负责人Sandra Horning表示，虽然这些结果并不是我们所期望的，但我们相信Tecentriq将继续在晚期膀胱癌患者的临床治疗中发挥重要作用。公司已计划将这些数据提交卫生监管部门进行讨论。该公司还将对IMvigor211的...

　　2009年原卫生部等9部门制定了《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，先后发布了《国家基本药物目录·基层部分》(2009年版)和《国家基本药物目录》(2012年版)。各地普遍反映，2009年版的目录管理办法得到了较好贯彻，在新医改中发挥了重要作用，文件应当成为长效的制度安排，以保持政策的稳定性和连续性。...