到明年底，药店里如果没有执业药师，将不能销售处方药。而目前，苏州全市2300多家单体药店中一半以上没有执业药师。...

　　此次，两家公司将祭出各自的杀手锏，力图获得最有效果。其中Aduro公司的CRS-207疗法能够通过激活免疫细胞的火星，通过特定机制识别表达间皮素的肿瘤细胞，而卵巢癌肿瘤细胞正是属于这种细胞类型；Incyte公司的epacadostat则是一种哚胺二氧酶1（IDO1）剂，前期体外试验和临床前实验表明这种药物能够通过降低肿瘤微的免疫特性来激活多种免疫细胞的活性。因此，研究人员认为这两种疗法的不同机制存在着很高的互补性，它们有可能会产生协同作用，从而更高效地治疗卵巢癌等肿瘤疾病。...

　　PCSK9剂提供了一种全新的治疗模式来对抗低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，该类药物被视为自他汀类药物(如立普妥和Zocor)之后，在对抗心脏疾病研发领域中所取得的最大进步。...

　　癌症是全球第二主要疾病，世界卫生组织(WHO)发布的《全球癌症报告2014》称全球癌症患者和死亡病例都在令人不安地增加，新增癌症病例有近一半出现在亚洲，其中大部分在中国。报告还预测全球癌症病例将呈现迅猛增长的态势，由2012年的1400万人逐年递增至2025年的1900万人，到2035年将达到2400万人，其中中国将占全球总量的21.9%。另据市场调查资料显示，2007年以来，我国抗肿瘤药物市场均保持22%以上的增速，2013年市场规模接近1000亿元。...

tanezumab的全球三期临床试验正在开展当中，包括6个试验，预计共招募7000名现有药物无法有效缓解疼痛的OA、CLBP及经历癌性疼痛的病人。试验为期16-56周，均采用皮下注射的方式，每八周注射一次，此后有 24周的安全性随访。试验结果预计将于2018年公布。...

最近，美国Portola医药公司公布了其抗凝血药物解毒剂andexanet alfa的最新临床三期研究结果。此次披露的数据显示andexanet拮抗Eliquis抗凝血功能的效率达到了93.5%之多。在此次有23人参加的临床研究中，有80%的患者在使用该药物后，其抗-凝血因子Xa的功能逆转达到了最低水平以上。而患者血浆中的抗凝血剂含量显着降低，患者凝血酶生成量也恢复到了正常水平。同时，公司还指出这种药物在研究中并未发现明显副作用。...

　　据不完全统计，仅2013～2017年，全球就将有近100个畅销药品专利到期，绝大部分“重磅”品种都将面临仿制药的竞争。原研药企业无不惊呼，这数千亿元的专利悬崖将影响企业的持续发展。...

　　正是这一变化，让国内外相关解读为辉瑞即将退出仿制药市场。不过，《中国经营报》记者向辉瑞公司求证后，辉瑞投资中国有限公司企业沟通部总监席庆给出的答案是否定的。席庆表示，相关的报道并不准确，辉瑞2014年初的这一调整是出于这三块业务各自不同的业务模式和市场情况而决定的。...

　　重磅药物Herceptin是许多HER2阳性乳腺癌女性患者治疗的首选，但在大多数情况下，几年内会发展抵抗治疗。HER2阳性乳腺癌患者预后比那些其他亚型患者差。...

　　不过消息一出后，即遭到微博实名认证为调查记者的安以及果壳网主编徐来的质疑。不过他们的质疑也招来一些网友的反对，一时间网络上沸沸扬扬。...

　　头孢曲松在不同类型梅毒的治疗中均显示出了良好的疗效,尤其是对于早期梅毒的治疗。王松挺等将１０２例早期梅毒患者随机分为三组,Ａ组给予苄星青霉素２４０万Ｕ,分两侧臀部肌肉注射,每周１次,共３次；Ｂ组给予普鲁卡因青霉素８０万Ｕ,肌肉注射,每日１次,连用１５日；Ｃ组给予头孢曲松１ｇ静脉注射,日１次,连用１０日。发现三组的疗效无统计学差异,头孢曲松治疗组发生血清固定者明显低于苄星青霉素治疗组。表明头孢曲松可替代苄星青霉素和普鲁卡因青霉素用于早期梅毒的治疗。秦家碧等采用荟萃分析评价了２０１２年以前国内头孢曲松治疗...

Duaklir Genuair是由2种已上市的长效支气管扩张剂组成的固定剂量复方药物，其中，bromide(阿地溴铵)是一种新颖的长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)，formoterol fumarate(富马酸福莫特罗)是一种长效β2受体激动剂(LABA)。Duaklir Genuair通过干粉吸入器Genuair给药，每日2次，是首个与单药相比使呼吸喘促表现出统计学意义显著改善的LAMA/LABA复方药。...

　　该课题组从临床问题出发提出了科学：二甲双胍可能在不同肿瘤中通过作用于不同肿瘤特有的个性化靶点发挥作用，而阐明相应的个性化靶点有助于优化设计针对不同肿瘤的治疗方案。...

　　CERC-301是一种旨在通过阻断NMDA通来扭转抑郁症的药物，此前默沙东公司由于种种原因已经放弃了这一疗法的研究。Cerecor公司计划在今年底完成这一临床研究。...

　　吴浈表示：药品注册管理能力，尤其是药品注册审评能力与药品创新发展需要之间的矛盾，是当前药品注册工作面临的最主要的、最突出的矛盾。因此要“重点做好完善新药特殊审批机制;调整仿制药审评策略;加强药物临床审评管理;明确事权划分等工作”。...